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目的:观察脓毒症患者血清对人血管内皮细胞单层通透性的影响。方法选择45例脓毒症患者纳入试验组,根据处理方法的不同分为试验Ⅰ组(n=32,不处理)和试验Ⅱ组[(n=23,ROCK抑制药(Y27632)],同时将40例健康志愿者分为正常Ⅰ组( n=20,不处理)和正常Ⅱ组( n=20, Y27632)。分别以20%脓毒症患者血清刺激内皮细胞6 h;测定内皮细胞单层通透性,观察内皮细胞的形态分布并检测RhoA ( Ras homolog A )蛋白的表达。结果与正常组相比,试验Ⅰ组的内皮细胞通透性显著升高(P <0.05),但是试验Ⅱ组预处理Y27632后,可以显著抑制内皮细胞通透性的增高( P<0.05);抑制药本身(正常Ⅱ组)对内皮细胞通透性无影响。试验Ⅰ与Ⅱ组的血清可增加内皮细胞间间隙的数量,改变细胞通透性,并能有效诱导RhoA蛋白的表达。结论脓毒症患者血清能够明显诱导血管内皮细胞通透性增高;其机制与激活Rho相关蛋白激酶/Rho相关的卷曲蛋白激酶( Rho/ROCK )信号通路、破坏内皮细胞屏障功能有关。

作者:郑运江;胡晓峰;陈庆青;王彩平;化学胜;章韵;汤耀卿

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 12期

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作者:
郑运江;胡晓峰;陈庆青;王彩平;化学胜;章韵;汤耀卿
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 12期
标签:
脓毒症 人血管内皮细胞 细胞通透性 sepsis human vascular endothelia cell permeability
目的:观察脓毒症患者血清对人血管内皮细胞单层通透性的影响。方法选择45例脓毒症患者纳入试验组,根据处理方法的不同分为试验Ⅰ组(n=32,不处理)和试验Ⅱ组[(n=23,ROCK抑制药(Y27632)],同时将40例健康志愿者分为正常Ⅰ组( n=20,不处理)和正常Ⅱ组( n=20, Y27632)。分别以20%脓毒症患者血清刺激内皮细胞6 h;测定内皮细胞单层通透性,观察内皮细胞的形态分布并检测RhoA ( Ras homolog A )蛋白的表达。结果与正常组相比,试验Ⅰ组的内皮细胞通透性显著升高(P <0.05),但是试验Ⅱ组预处理Y27632后,可以显著抑制内皮细胞通透性的增高( P<0.05);抑制药本身(正常Ⅱ组)对内皮细胞通透性无影响。试验Ⅰ与Ⅱ组的血清可增加内皮细胞间间隙的数量,改变细胞通透性,并能有效诱导RhoA蛋白的表达。结论脓毒症患者血清能够明显诱导血管内皮细胞通透性增高;其机制与激活Rho相关蛋白激酶/Rho相关的卷曲蛋白激酶( Rho/ROCK )信号通路、破坏内皮细胞屏障功能有关。