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目的 研究去甲肾上腺素(NA)和哌唑嗪(Pz)对人肝星状细胞系(HSC-LX2)活化增殖、JAK2-STAT3信号通路及活性氧产生的影响.方法 体外培养HSC-LX2分为对照组(单纯HSC-LX2培养,不加任何药物)、模型组(100ng·mL-1瘦素)、低、中、高剂量组(1,10,100 μmol·L-1 NA)和联合组(100μmol·L-1 NA+ 10 mmol·L-1 PZ).处理24h后,用MTT法检测细胞增殖,用Western-blot检测p-JAK2和p-STAT3蛋白表达,用实时荧光聚合酶链式反应(RT-PCR)检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)、酪氨酸蛋白酶1B(PTP1 B) mRNA表达,用流式细胞术检测活性氧(ROS)水平.结果 对照组、模型组、低、中、高剂量组和联合组的光密度分另为(0.30±0.05),(0.48 ±0.06),(0.58 ±0.08),(0.69 ±0.11),(0.80±0.14),(0.60±0.10);p-JAK2蛋白表达量分别为(0.24 ±0.04),(0.40±0.06),(0.57 ±0.09),(0.66±0.11),(0.78 ±0.12),(0.53 ±0.08);p-STAT3蛋白表达量分别为(0.30±0.05),(0.43 ±0.07),(0.59±0.09),(0.71±0.11),(0.82 ±0.12),(0.61±0.09);α-SMA mRNA表达量分别为(0.77±0.12),(0.98 ±0.15),(1.22±0.20),(1.40±0.23),(1.59±0.25),(1.24±0.21);TTMP-1 mRNA表达量分别为(0.61 ±0.10),(0.70 ±0.11),(0.89±0.14

作者:刘娜;张哲;穆华;梁传栋

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 20期

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刘娜;张哲;穆华;梁传栋
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 20期
标签:
去甲肾上腺素 哌唑嗪 瘦素 肝星状细胞 JAK2-STAT3信号通路 活性氧 noradrenaline prazosin leptin hepatic stellate cells JAK2-STAT3 signaling pathway reactive oxygen species
目的 研究去甲肾上腺素(NA)和哌唑嗪(Pz)对人肝星状细胞系(HSC-LX2)活化增殖、JAK2-STAT3信号通路及活性氧产生的影响.方法 体外培养HSC-LX2分为对照组(单纯HSC-LX2培养,不加任何药物)、模型组(100ng·mL-1瘦素)、低、中、高剂量组(1,10,100 μmol·L-1 NA)和联合组(100μmol·L-1 NA+ 10 mmol·L-1 PZ).处理24h后,用MTT法检测细胞增殖,用Western-blot检测p-JAK2和p-STAT3蛋白表达,用实时荧光聚合酶链式反应(RT-PCR)检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)、酪氨酸蛋白酶1B(PTP1 B) mRNA表达,用流式细胞术检测活性氧(ROS)水平.结果 对照组、模型组、低、中、高剂量组和联合组的光密度分另为(0.30±0.05),(0.48 ±0.06),(0.58 ±0.08),(0.69 ±0.11),(0.80±0.14),(0.60±0.10);p-JAK2蛋白表达量分别为(0.24 ±0.04),(0.40±0.06),(0.57 ±0.09),(0.66±0.11),(0.78 ±0.12),(0.53 ±0.08);p-STAT3蛋白表达量分别为(0.30±0.05),(0.43 ±0.07),(0.59±0.09),(0.71±0.11),(0.82 ±0.12),(0.61±0.09);α-SMA mRNA表达量分别为(0.77±0.12),(0.98 ±0.15),(1.22±0.20),(1.40±0.23),(1.59±0.25),(1.24±0.21);TTMP-1 mRNA表达量分别为(0.61 ±0.10),(0.70 ±0.11),(0.89±0.14