目的 建立同时测定人血浆中9种抗抑郁类药物浓度的超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS).方法 以奥沙西洋为内标,血浆经乙腈直接沉淀后进行分析.色谱柱:Acquity UPLC HSS C18柱(2.1 mm× 150 mm,1.8μm);流动相:含0.01％甲酸水溶液-含0.01％甲酸甲醇溶液,梯度洗脱,流速:0.3 mL·min-1,进样量:3μL.用电喷雾离子源,多离子反应监测,正离子扫描进行测定.考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性.结果 西酞普兰、文拉法辛、米安色林、帕罗西汀、氟伏沙明、氟西汀、丙咪嗪、马普替林和舍曲林血药浓度分别在2.50 ～ 1003.00(r=0.999 0),2.50 ～ 1003.00(r=0.998 8),2.50～1003.00(r=0.998 9),2.50～1005.00(r=0.998 4),2.50～1003.00(r =0.998 8),2.50～1003.00(r=0.998 6),2.50～1000.00(r=0.998 8),2.52～ 1007.00(r =0.996 8),2.52 ～1007.00 ng·mL-1(r =0.998 7)内线性关系良好;最低定量下限分别为0.62,0.06,0.62,0.25,0.62,0.62,0.62,0.25,0.06 ng·mL-1;日内、日间精密度(RSD)均＜15％;提取回收率均＞75％.结论 本方法操作简便、专属性强、灵敏度高,可用于血药浓度的临床监测以及药代动力学研究.

作者：刘国如；乔湜；于红燕；王伟；崔玉静；李清艳

来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 23期