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目的 研究液质联用(LC-MS/MS)法测定人血浆中卡马西平浓度的不确定度.方法 本研究对卡马西平浓度测定过程中各影响因素,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆样品预处理、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,采用A类评定程序评价了分析过程中随机效应引起的不确定度,用B类评定程序评价了分析过程的其他因素引起的不确定度,根据各分量计算得到扩展不确定度和合成不确定度.结果 人血浆中100,800 ng· mL-1卡马西平的扩展不确定度分别为15.86,52.01 ng·mL-1,(P =95%,k=2).结论 LC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平浓度的不确定度主要由标准曲线拟合和回收率引入.

作者:杜萍;李鹏飞;刘丽宏

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 1期

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作者:
杜萍;李鹏飞;刘丽宏
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 1期
标签:
卡马西平 血药浓度 不确定度 液质联用法 carbamazepine plasma concentration uncertainty LC-MS/MS
目的 研究液质联用(LC-MS/MS)法测定人血浆中卡马西平浓度的不确定度.方法 本研究对卡马西平浓度测定过程中各影响因素,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆样品预处理、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,采用A类评定程序评价了分析过程中随机效应引起的不确定度,用B类评定程序评价了分析过程的其他因素引起的不确定度,根据各分量计算得到扩展不确定度和合成不确定度.结果 人血浆中100,800 ng· mL-1卡马西平的扩展不确定度分别为15.86,52.01 ng·mL-1,(P =95%,k=2).结论 LC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平浓度的不确定度主要由标准曲线拟合和回收率引入.