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目的 研究西罗莫司对肿瘤坏死因子α(TNF-o)诱导的HepG2细胞脂质积聚的影响.方法 将棕榈酸(PA)负荷的HepG2细胞分为3组:对照组[0.2%牛血清白蛋白(BSA) +0.16 mmol·mL-1 PA],模型组(0.2% BSA+0.16 mmol·mL-1PA+25 ng·mL-1 TNF-α),实验组(0.2% BSA+0.16mmol·mL-1 PA+25 ng·mL-1TNF-α +10 ng·mL-1西罗莫司).各组处理24h后,以油红O染色观察HepG2细胞脂质蓄积情况;以蛋白质印迹法检测哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及其下游核糖体蛋白P70S6激酶(P70S6K)总蛋白和磷酸化蛋白水平;以实时荧光定量聚合酶链式反应检测固醇调节原件结合蛋白1(SREBP1)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS) mRNA的表达.结果 在炎症状态下,西罗莫司可以明显抑制TNF-α诱导的HepG2细胞脂质积聚.同时,西罗莫司降低了TNF-α诱导的磷酸化mTOR(p-mrOR)及磷酸化P70S6K(p-P70S6K)蛋白表达:对照组、模型组及实验组的p-mTOR蛋白相对水平分别为1.00±0.20,3.11±0.60,2.38±0.50;这3组的p-P70S6K蛋白相对水平分别为1.00±0.30,3.67±0.60,1.62±0.50,模型组与对照组相比或者实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).西罗莫司还下调了SREBP1、ACC、FAS的mRNA表达:对照组、模型组及实验组的FAS mRNA相对水平分别是1.04±0

作者:李贝贝;陈压西;阮雄中;赵蕾

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 6期

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作者:
李贝贝;陈压西;阮雄中;赵蕾
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 6期
标签:
西罗莫司 非酒精性脂肪性肝炎 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 脂质积聚 sirolimus non-alcoholic steatohepatitis mammalian target of rapamycin lipid accumulation
目的 研究西罗莫司对肿瘤坏死因子α(TNF-o)诱导的HepG2细胞脂质积聚的影响.方法 将棕榈酸(PA)负荷的HepG2细胞分为3组:对照组[0.2%牛血清白蛋白(BSA) +0.16 mmol·mL-1 PA],模型组(0.2% BSA+0.16 mmol·mL-1PA+25 ng·mL-1 TNF-α),实验组(0.2% BSA+0.16mmol·mL-1 PA+25 ng·mL-1TNF-α +10 ng·mL-1西罗莫司).各组处理24h后,以油红O染色观察HepG2细胞脂质蓄积情况;以蛋白质印迹法检测哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及其下游核糖体蛋白P70S6激酶(P70S6K)总蛋白和磷酸化蛋白水平;以实时荧光定量聚合酶链式反应检测固醇调节原件结合蛋白1(SREBP1)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS) mRNA的表达.结果 在炎症状态下,西罗莫司可以明显抑制TNF-α诱导的HepG2细胞脂质积聚.同时,西罗莫司降低了TNF-α诱导的磷酸化mTOR(p-mrOR)及磷酸化P70S6K(p-P70S6K)蛋白表达:对照组、模型组及实验组的p-mTOR蛋白相对水平分别为1.00±0.20,3.11±0.60,2.38±0.50;这3组的p-P70S6K蛋白相对水平分别为1.00±0.30,3.67±0.60,1.62±0.50,模型组与对照组相比或者实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).西罗莫司还下调了SREBP1、ACC、FAS的mRNA表达:对照组、模型组及实验组的FAS mRNA相对水平分别是1.04±0