目的 研究枸杞多糖(LBP)对小鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及其机制.方法 按照体重将ICR小鼠随机分为7组,每组12只:低中高3个剂量实验组(灌胃LBP 10,20,40 mg·kg-1),对照组(灌胃尼莫地平4 mg·kg-1),而正常组、假手术组和模型组均灌胃0.9％NaCl 10 mL·kg-1,1次/天.连续灌服7d后,用Longa法建立脑中动脉栓塞模型.以噻唑蓝染色法(TTc)检测各组小鼠脑梗死体积,以DNA断裂的原位末端标记法检测小鼠缺血侧海马区神经元凋亡率,以免疫印迹法检测脑组织中Bcl-2、Bax的表达.结果 模型组、对照组、低中高3个剂量实验组的脑梗死体积(％)分别为36.64±2.48,13.26±0.29,28.49±0.87,22.15±0.69,17.45±0.56,明显高于正常组和假手术组,差异均有统计学意义(均P＜0.01);与模型组比较,对照组、低中高3个剂量实验组差异均有统计学意义(均P ＜0.01).模型组、对照组、低中高3个剂量实验组的神经元凋亡率(％)分别为78.15±2.65,32.16±2.05,65.48±0.95,40.13±1.21,35.16±1.05,明显高于正常组和假手术组,差异均有统计学意义(均P＜0.01);与模型组比较,对照组、低中高3个剂量实验组差异均有统计学意义(均P＜0.01).假手术组、模型组、对照组、中剂量实验组的Bax蛋白表达量分别为0.02±0.01,0.32,±0.01,0.22±0.01,0.25±

作者：李杏英；潘燕婷；李勇华

来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 20期