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目的 评价替加环素超剂量使用的有效性与安全性.方法 检索PubMed、EmBase、Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库和Clinical Tirals.gov数据库,检索时间均从建库至2017年5月.用RevMan5.3软件对患者的全因死亡率、微生物学清除率、临床有效率和临床治愈率进行Meta分析.结果 共纳入5篇队列研究,患者348例.Meta分析显示,与常规剂量替加环素(50 mg,q12 h)单药或联合其他抗菌药物治疗相比,超剂量替加环素(> 50 mg,q12 h)单药或联合其他抗菌药物治疗可以显著降低患者的全因死亡率(RR=0.65,95% CI =0.50~0.84,P<0.01),提高微生物学清除率(RR=1.71,95%CI=1.22~2.41,P<0.01),临床有效率(RR=1.46,95% CI=1.13~1.87,P<0.01)和临床治愈率(RR=1.71,95% CI=1.71 ~2.48,P<0.01).结论 超剂量替加环素(>50 mg,q12 h)单药或联合其他抗菌药物治疗与常规剂量替加环素(50 mg,q12 h)单药或联合其他抗菌药物治疗相比具有一定的优势.

作者:梁舒瑶;王辰潇;刘维;翟所迪

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 3期

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作者:
梁舒瑶;王辰潇;刘维;翟所迪
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 3期
标签:
替加环素 超剂量使用 安全性 有效性 系统评价 tigecycline high dosage safety efficacy systematic review
目的 评价替加环素超剂量使用的有效性与安全性.方法 检索PubMed、EmBase、Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库和Clinical Tirals.gov数据库,检索时间均从建库至2017年5月.用RevMan5.3软件对患者的全因死亡率、微生物学清除率、临床有效率和临床治愈率进行Meta分析.结果 共纳入5篇队列研究,患者348例.Meta分析显示,与常规剂量替加环素(50 mg,q12 h)单药或联合其他抗菌药物治疗相比,超剂量替加环素(> 50 mg,q12 h)单药或联合其他抗菌药物治疗可以显著降低患者的全因死亡率(RR=0.65,95% CI =0.50~0.84,P<0.01),提高微生物学清除率(RR=1.71,95%CI=1.22~2.41,P<0.01),临床有效率(RR=1.46,95% CI=1.13~1.87,P<0.01)和临床治愈率(RR=1.71,95% CI=1.71 ~2.48,P<0.01).结论 超剂量替加环素(>50 mg,q12 h)单药或联合其他抗菌药物治疗与常规剂量替加环素(50 mg,q12 h)单药或联合其他抗菌药物治疗相比具有一定的优势.