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评价喜炎平注射液配合西药常规治疗手足口病的有效性和安全性.计算机检索Cochrane图书馆,Medline,EMbase,CBMDisc,CNKI,VIP和万方数据库,由2位研究者独立筛选和提取资料,根据Cochrane Reviewer's Handbook 5.0评价标准和工具评价纳入文献质量,采用RevMan 5.1软件进行资料分析.共24篇随机对照试验满足纳入标准,共治疗2 974名患者.仅有1篇试验采用恰当的随机分配方法,2篇试验采用不恰当的随机分配方法,其余试验均未提及随机方法、分配隐藏、盲法及失访情况.Meta分析结果显示喜炎平注射液加用常规治疗组治疗手足口病总有效率(OR=4.26,95%Cl[3.19,5.69])优于单用常规治疗组.退热时间(WMD=-1.48,95%Cl[-1.85,-1.11])和皮疹消退时间(WMD=-1.78,95% Cl[-2.84,-0.72])均短于常规治疗组.纳入的24篇研究报道的不良反应表现轻微,使用安全.喜炎平联合西药常规治疗可以提高手足口病的疗效,但由于该系统评价纳入研究均为中文文献且质量较差,上述结论尚需更多高质量的临床试验加以证实.

作者:王晶;任吉祥;谢雁鸣;王巍巍;胡晶;廖星

来源:中国中药杂志 2013 年 38卷 18期

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王晶;任吉祥;谢雁鸣;王巍巍;胡晶;廖星
来源:
中国中药杂志 2013 年 38卷 18期
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喜炎平注射液 手足口病 有效性 安全性 系统评价 Xinyanping injection hand foot mouth disease efficacy safety systematic review
评价喜炎平注射液配合西药常规治疗手足口病的有效性和安全性.计算机检索Cochrane图书馆,Medline,EMbase,CBMDisc,CNKI,VIP和万方数据库,由2位研究者独立筛选和提取资料,根据Cochrane Reviewer's Handbook 5.0评价标准和工具评价纳入文献质量,采用RevMan 5.1软件进行资料分析.共24篇随机对照试验满足纳入标准,共治疗2 974名患者.仅有1篇试验采用恰当的随机分配方法,2篇试验采用不恰当的随机分配方法,其余试验均未提及随机方法、分配隐藏、盲法及失访情况.Meta分析结果显示喜炎平注射液加用常规治疗组治疗手足口病总有效率(OR=4.26,95%Cl[3.19,5.69])优于单用常规治疗组.退热时间(WMD=-1.48,95%Cl[-1.85,-1.11])和皮疹消退时间(WMD=-1.78,95% Cl[-2.84,-0.72])均短于常规治疗组.纳入的24篇研究报道的不良反应表现轻微,使用安全.喜炎平联合西药常规治疗可以提高手足口病的疗效,但由于该系统评价纳入研究均为中文文献且质量较差,上述结论尚需更多高质量的临床试验加以证实.