目的 观察沙格列汀片联合胰岛素强化治疗2型糖尿病(T2DM)血糖不达标患者的临床疗效及安全性.方法 将164例经口服降糖药治疗血糖不达标的T2DM患者随机分为对照组和试验组,每组82例.对照组通过胰岛素泵予以门冬胰岛素起始剂量0.44 U·kg-1·d-1,皮下注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以沙格列汀片每次5 mg,qd,晨起口服.2组患者均治疗2周.比较2组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、平均血糖水平、平均血糖波动幅度(MAGE)、最大血糖波动幅度(LAGE),并记录2组血糖达标时间、血糖达标时胰岛素用量和低血糖发生率.结果 治疗后,试验组和对照组的FPG分别为(5.79 ±0.98)和(6.87±1.07) mmol·L-1,2 h PG分别为(7.05±0.83)和(7.76±0.71) mmol·L-,HbA1c分别为(6.87 ±0.65)％和(7.45±0.81)％,平均血糖水平分别为(5.75±0.87)和(6.87±0.91)mmol·L-1,MAGE分别为(3.31±0.61)和(3.79±0.72) mmol·L-,LAGE分别为(6.78 ±0.82)和(7.31±0.85)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组和对照组的血糖达标时间分别为(7.56±1.48)和(11.87 ±2.24)d,血糖达标时胰岛素用量分别为(32.11±5.32)和(39.75±6.41)U· d-1,低血糖发生率分别为1.22％和9.76％,差异均有统计学意义(均P

作者：徐建宾；菅小红；申晶；刘洋

来源：中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 19期