目的 观察乌司他丁注射液联合头孢哌酮舒巴坦注射液治疗细菌性脓毒血症的临床疗效及安全性.方法 将150例细菌性脓毒血症患者随机分为对照组72例和试验组78例.对照组予以头孢哌酮舒巴坦每次2 g,静脉滴注,bid,持续治疗7d;试验组在对照组治疗的基础上,予以乌司他丁每次2.0 ×105 U,持续静脉注射1h,qd,持续治疗5d.比较2组患者的临床疗效,血清降钙素原(PCT)与炎症因子水平,28 d内临床转归和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.74％(70例/78例)和76.39％(55例/72例),28 d病死率分别为7.69％(6例/78例)和23.61％(17例/72例),差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗后,试验组和对照组的血清PCT分别为(1.07±0.26)和(2.53± 0.36)ng·mL-1,白细胞介素-6(IL-6)分别为(7.47±1.00)和(10.15±1.34) pg·mL-1,IL-8分别为(10.64±1.60)和(14.53±2.61)pg·mL-1,肿瘤坏死因子-α分别为(12.92±1.99)和(18.22±3.59)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应均以恶心、失眠和皮疹为主.试验组和对照组的总药物不良反应率分别为8.97％和5.56％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乌司他丁注射液联合头孢哌酮舒巴坦注射液治疗细菌致脓毒血症的临床疗效显著,其能显著降低

作者：胡清甫；张尤帅；高青豹

来源：中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 23期