目的:观察参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒症的疗效和安全性.方法:选取脓毒症病人80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用参附注射液联合乌司他丁治疗,比较2组治疗前和治疗后12、24、48 h的急性生理与慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分以及血乳酸、降钙素原(PCT)水平,并比较2组ICU住院时间和28 d病死率.结果:2组病人治疗前和治疗后12 h的SOFA评分、APACHEⅡ评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后24 h和48 h,观察组SOFA评分和APACHEⅡ评分均明显低于对照组(P<0.01).2组病人治疗前血乳酸和PCT差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后12、24、48 h,观察组血乳酸均明显低于对照组(P<0.01);治疗后48 h,观察组PCT明显低于对照组(P<0.01).观察组病人ICU住院时间短于对照组(P<0.05);观察组病人28 d病死率为17.5％(7/40),与对照组的27.5％(11/40)差异无统计学意义(P>0.05).结论:参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒症可稳定病情,改善症状,降低病人APACHEⅡ、SOFA评分,改善病人微循环,缩短疗程,具有较好效果.
作者：陶言言；齐本权；张弘；陆国玉；吴晓飞
来源：蚌埠医学院学报 2020 年 45卷 5期
