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目的 观察布地奈德雾化吸入治疗对早产儿支气管肺发育不良(BPD)的疗效与安全性.方法 回顾性分析82例易于合并BPD的高危早产儿,分为试验组40例和对照组42例.对照组出生后28 d内未使用布地奈德吸入治疗,未进行其他BPD的治疗.试验组出生后28 d内通过呼吸面罩氧驱雾化吸入布地奈德混悬液,每次0.5 mg,每日2次,7d为1疗程,共治疗1个疗程.比较2组患儿临床疗效和安全性.结果 治疗后,纠正胎龄36周重度BPD的发病率分别为10.00%(4例/40例)和28.57%(12例/42例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的动脉血二氧化碳分压(PCO2)分别为(42.60±5.57)和(50.29±6.60) kPa,差异有统计学意义(P<0.05).试验组和对照组的早产儿脑损伤的发病率分别为22.50%(9例/40例)和19.05%(8例/42例);坏死性小肠结肠炎的发病率分别为12.50%(5例/40例)和16.67%(7例/42例);早产儿视网膜病的发病率分别为52.50%(21例/40例)和42.86%(18例/42例),差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗可改善肺通气,降低纠正胎龄36的重症BPD的发病率,且安全性较好.

作者:黄进洁;闫玉琴;李志光;徐艳珍;齐婕

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 4期

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作者:
黄进洁;闫玉琴;李志光;徐艳珍;齐婕
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 4期
标签:
布地奈德 雾化吸入 支气管肺发育不良 早产儿
目的 观察布地奈德雾化吸入治疗对早产儿支气管肺发育不良(BPD)的疗效与安全性.方法 回顾性分析82例易于合并BPD的高危早产儿,分为试验组40例和对照组42例.对照组出生后28 d内未使用布地奈德吸入治疗,未进行其他BPD的治疗.试验组出生后28 d内通过呼吸面罩氧驱雾化吸入布地奈德混悬液,每次0.5 mg,每日2次,7d为1疗程,共治疗1个疗程.比较2组患儿临床疗效和安全性.结果 治疗后,纠正胎龄36周重度BPD的发病率分别为10.00%(4例/40例)和28.57%(12例/42例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的动脉血二氧化碳分压(PCO2)分别为(42.60±5.57)和(50.29±6.60) kPa,差异有统计学意义(P<0.05).试验组和对照组的早产儿脑损伤的发病率分别为22.50%(9例/40例)和19.05%(8例/42例);坏死性小肠结肠炎的发病率分别为12.50%(5例/40例)和16.67%(7例/42例);早产儿视网膜病的发病率分别为52.50%(21例/40例)和42.86%(18例/42例),差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗可改善肺通气,降低纠正胎龄36的重症BPD的发病率,且安全性较好.