目的 观察培美曲赛与吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法 将97例晚期NSCLC患者随机分为对照组(48例)和试验组(49例).对照组给予培美曲赛500 mg·m-2,第1天,静脉滴注,卡铂5 mg·mL-1·min-1,第1天,静脉滴注;试验组给予吉西他滨1000 mg·m-2,第1,8天,静脉滴注,卡铂5 mg·mL-1·min-1,第1天,静脉滴注.2组1个化疗周期均为21 d,连续化疗4~6个周期.比较2组患者化疗后的近期疗效、蛋白表达水平及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和试验组的总有效率分别为62.50%,47.83%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,对照组和试验组血清前梯度蛋白2(AGR2)分别为(7.30±2.76),(7.82±2.42)ng·mL-1,癌胚抗原(CEA)分别为(8.84±3.02),(9.40±3.31)ng·mL-1,人细胞角蛋白21-1片段分别为(7.20±2.20),(8.04±2.48)ng·mL-1,神经特异性烯醇化酶(NSE)分别为(18.44±3.16),(19.62±3.84)ng·mL-1,差异均无统计学意义(均P>0.05).化疗过程中,对照组的恶心呕吐、骨髓抑制发生情况较试验组更轻,差异有统计学意义(P<0.05).结论 培美曲赛与吉西他滨分别联合卡铂治疗晚期NSCLC效果差异不大,对血清AGR2、CEA、CYFRA21-1、NSE水平影响差异不大,但是培美曲赛化疗的药物不良反应发生率低.
作者:周瑞清;杨瑞青;刘斌;郑法德;赵军;周俭;任传利
来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 14期