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目的 研究CdSe/ZnS量子点对肺癌顺铂耐药株A549/cis凋亡的影响及作用机制.方法 将A549/cis细胞分为空白组和低、中、高剂量实验组.空白组给予正常DMEM培养基进行培养;低、中、高剂量实验组分别给予200,400,600 nmol·L-1 CdSe/ZnS量子点100μL.用CCK-8法检测细胞增殖情况,用流式细胞术检测细胞凋亡率,用Western Blotting法检测凋亡蛋白和内质网应激蛋白的表达情况.结果 CdSe/ZnS量子点对肺癌顺铂耐药株A549/cis的半数抑制浓度为453.69 nmol·L-1.低、高浓度实验组和空白组的凋亡率分别为(15.68±5.29)%,(50.36±6.79)%和(0.82±0.03)%,B淋巴细胞瘤-2蛋白分别为0.24±0.03,0.19±0.05和0.77±0.07,Bcl-2相关X蛋白分别为0.79±0.06,1.03±0.07和0.66±0.05,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8分别为0.08±0.02,0.25±0.04和0.04±0.01,葡萄糖调节蛋白-78分别为0.11±0.02,0.22±0.07和0.09±0.03,葡萄糖调节蛋白-94分别为0.16±0.07,0.35±0.04和0.15±0.05,高剂量实验组的上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 CdSe/ZnS量子点可以通过线粒体损伤途径和内质网途径抑制肺癌顺铂耐药株A549/cis细胞增殖,诱导其凋亡.

作者:王洁;衣同辉;张春晶

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 21期

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作者:
王洁;衣同辉;张春晶
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 21期
标签:
CdSe/ZnS量子点 A549/cis细胞 肺癌 线粒体 内质网
目的 研究CdSe/ZnS量子点对肺癌顺铂耐药株A549/cis凋亡的影响及作用机制.方法 将A549/cis细胞分为空白组和低、中、高剂量实验组.空白组给予正常DMEM培养基进行培养;低、中、高剂量实验组分别给予200,400,600 nmol·L-1 CdSe/ZnS量子点100μL.用CCK-8法检测细胞增殖情况,用流式细胞术检测细胞凋亡率,用Western Blotting法检测凋亡蛋白和内质网应激蛋白的表达情况.结果 CdSe/ZnS量子点对肺癌顺铂耐药株A549/cis的半数抑制浓度为453.69 nmol·L-1.低、高浓度实验组和空白组的凋亡率分别为(15.68±5.29)%,(50.36±6.79)%和(0.82±0.03)%,B淋巴细胞瘤-2蛋白分别为0.24±0.03,0.19±0.05和0.77±0.07,Bcl-2相关X蛋白分别为0.79±0.06,1.03±0.07和0.66±0.05,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8分别为0.08±0.02,0.25±0.04和0.04±0.01,葡萄糖调节蛋白-78分别为0.11±0.02,0.22±0.07和0.09±0.03,葡萄糖调节蛋白-94分别为0.16±0.07,0.35±0.04和0.15±0.05,高剂量实验组的上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 CdSe/ZnS量子点可以通过线粒体损伤途径和内质网途径抑制肺癌顺铂耐药株A549/cis细胞增殖,诱导其凋亡.