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目的 建立一种高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)分析人血浆中甲氨蝶呤(MTX)的浓度,并用于临床治疗药物监测.方法 血浆样本200μL经乙腈600μL沉淀蛋白处理,用Waters System C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈(10%异丙醇)-水(0.1%甲酸)梯度洗脱;流速:0.8 mL·min-1;柱温:40℃.ESI正离子模式,MTX定量离子对m/z 455.2→m/z 308.1,内标甲硝唑定量离子对m/z 172.2→m/z 128.2.结果 人血浆中MTX在0.1~10μmol·L-1线性关系良好(r2=0.9942),方法回收率分别为99.2%~103.4%,MTX绝对回收率达到71.99%,基质效应101.9%~107.1%,批内、批间RSD均不大于8%,在室温放置12 h、冻融循环3次和-40℃冰冻30 d的稳定性良好.成功用于我院48例使用甲氨蝶呤化疗患者体内MTX的浓度测定.结论 所建方法简便、准确、灵敏,适用于临床MTX治疗药物监测.

作者:董维冲;赵晓晓;张学琴;李芳婷;袁叶;李亚男;蒋晔;李德强;张志清

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 14期

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作者:
董维冲;赵晓晓;张学琴;李芳婷;袁叶;李亚男;蒋晔;李德强;张志清
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 14期
标签:
甲氨蝶呤 高效液相-液质联用 血药浓度 治疗药物监测
目的 建立一种高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)分析人血浆中甲氨蝶呤(MTX)的浓度,并用于临床治疗药物监测.方法 血浆样本200μL经乙腈600μL沉淀蛋白处理,用Waters System C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈(10%异丙醇)-水(0.1%甲酸)梯度洗脱;流速:0.8 mL·min-1;柱温:40℃.ESI正离子模式,MTX定量离子对m/z 455.2→m/z 308.1,内标甲硝唑定量离子对m/z 172.2→m/z 128.2.结果 人血浆中MTX在0.1~10μmol·L-1线性关系良好(r2=0.9942),方法回收率分别为99.2%~103.4%,MTX绝对回收率达到71.99%,基质效应101.9%~107.1%,批内、批间RSD均不大于8%,在室温放置12 h、冻融循环3次和-40℃冰冻30 d的稳定性良好.成功用于我院48例使用甲氨蝶呤化疗患者体内MTX的浓度测定.结论 所建方法简便、准确、灵敏,适用于临床MTX治疗药物监测.