辛伐他汀(Simvastatin)是一种临床常用的降血脂药物,其常见的药物不良反应是横纹肌溶解、肌病等肌肉相关症状.SLCO1 B1基因多态性是导致辛伐他汀肌肉不良反应个体化差异的主要原因之一.SLCO1 B1编码的产物参与辛伐他汀的肝摄取,其功能丧失性变异可引起辛伐他汀的血药水平升高,导致更多的药物暴露.对于服用辛伐他汀的患者,检测SLCO1 B1基因型可指导患者的精准用药,但目前尚无研究讨论常规开展SLCO1 B1基因检测的临床意义.对于携带功能降低的等位基因患者,推荐服用小剂量的辛伐他汀或者换用其他他汀类(阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等)药物,以降低可能的肌肉不良反应风险.本研究综述了SLCO1 B1基因与辛伐他汀个体化用药的相关研究,为辛伐他汀的合理应用提供参考.
作者：李若茗；向倩；胡琨；谢秋芬；周双；周颖；崔一民
来源：中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 14期
