目的 观察一线靶向药阿美替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效、安全性及耐受性.方法 选取98例NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组49例.试验组口服阿美替尼110 mg,qd;对照组口服埃克替尼125 mg,tid.2组患者均治疗63 d.比较2组患者的临床疗效、无进展生存期(PFS)评价情况及药物不良反应的发生情况,检测患者免疫指标以及外周炎症因子水平.结果 对照组和试验组的总有效率分别为14.28％和46.93％,疾病控制率分别为55.10％和81.63％,PSF中位数分别为121 d(95％CI:95.05～146.94)和179 d(95％CI:103.21～254.78),试验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).对照组和试验组的药物不良反应发生率分别为42.85％(21例/49例)和16.32％(8例/49例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和试验组的T淋巴细胞(CD3+)水平分别为(60.39±5.27)％和(67.83±4.61)％,外周血超敏C-反应蛋白水平分别为(19.12±2.17)和(10.12±2.33)mg·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 阿美替尼靶向治疗NSCLC患者的临床疗效良好,安全性及耐受性良好,能明显改善患者的免疫指标,降低炎症水平.
作者：韩倩；苏凤云；宋争昌；赵丹婷；刘欣；王梅；魏丽
来源：中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 15期
