目的 探讨雷诺嗪对缺氧/复氧(H/R)诱导的H9c2心肌细胞损伤的保护作用.方法 将H9c2心肌细胞放置于氧浓度为3％的培养箱中培养4 h后,再放置在氧浓度为21％的培养箱中培养4 h,以构建H9c2心肌细胞H/R损伤模型.将H9 c2心肌细胞随机分为空白组、模型组、低剂量实验组和高剂量实验组.除空白组外,其余各组均构建H/R损伤模型.低剂量及高剂量实验组分别加入5和10μg·mL-1雷诺嗪,空白组及模型组分别加入等体积生理盐水.以Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡率;以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养基中乳酸脱氢酶(LDH)的表达水平;以实时聚合酶链反应(RT-PCR)测定细胞中Bcl-2相关X蛋白(Bax)、凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)mRNA的表达水平.结果 模型组、低剂量、高剂量实验组及空白组细胞凋亡率分别为(69.54±8.67)％,(42.11±10.03)％,(33.78±9.54)％和(4.17±1.34)％;这4组的LDH分别为(121.38±30.41),(97.64±19.27),(81.28±17.34)和(40.32±6.59)ng·mL-1;这4组的Bax mRNA表达水平分别为3.48±0.53,3.01±0.42,2.56±0.38和0.93±0.17;这4组的Bcl-2 mRNA表达水平分别为0.53±0.28,0.70±0.27,0.82±0.39和1.18±0.42;这4组的Caspase-3 mRNA表达水平分别为1.68

作者：郭峰；蒋广恩；林军

来源：中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 16期