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目的 建立一种同时测定人血浆中仑伐替尼和索拉非尼浓度的LC-MS/MS法,并应用于肝癌患者血浆中药物浓度测定.方法 血浆样品经乙腈沉淀蛋白,用XSelect HSS XP(2.1 mm×100.0 mm,2.5 μm)色谱柱进行分离,流动相为5 mmol·L-1乙酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈溶液,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1.用电喷雾离子源(electrospray ion source,ESI),正离子方式多反应监测模式.结果 血浆中仑伐替尼和索拉非尼分别在0.2~1 000.0 ng·mL-1和5.0~5 000.0 ng·mL-1线性关系良好,日 内、日间精密度RSD均小于15%.结论 本方法符合生物样本分析要求,简便、高效、准确,可用于人血浆中仑伐替尼和索拉非尼浓度测定.

作者:李颖;丁楠;马银玲;邢晓清;支旭然;郭彩会;白万军;董占军

来源:中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 19期

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作者:
李颖;丁楠;马银玲;邢晓清;支旭然;郭彩会;白万军;董占军
来源:
中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 19期
标签:
仑伐替尼 索拉非尼 液相色谱-串联质谱法 血药浓度
目的 建立一种同时测定人血浆中仑伐替尼和索拉非尼浓度的LC-MS/MS法,并应用于肝癌患者血浆中药物浓度测定.方法 血浆样品经乙腈沉淀蛋白,用XSelect HSS XP(2.1 mm×100.0 mm,2.5 μm)色谱柱进行分离,流动相为5 mmol·L-1乙酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈溶液,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1.用电喷雾离子源(electrospray ion source,ESI),正离子方式多反应监测模式.结果 血浆中仑伐替尼和索拉非尼分别在0.2~1 000.0 ng·mL-1和5.0~5 000.0 ng·mL-1线性关系良好,日 内、日间精密度RSD均小于15%.结论 本方法符合生物样本分析要求,简便、高效、准确,可用于人血浆中仑伐替尼和索拉非尼浓度测定.