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目的 观察干扰素注射液联合阿司匹林肠溶片和羟基脲片治疗对JAK2V617F基因突变阳性的真性红细胞增多症(PV)患者血液学指标和凝血功能的影响.方法 将JAK2V617F基因突变阳性PV患者随机分为对照组和试验组.对照组给予阿司匹林肠溶片,每次100 mg,每天1次,口服+羟基脲片20 mg·kg-1,每天1次,完全缓解后降低剂量至10 mg·kg-1,每天1次;试验组在对照组治疗的基础上,给予重组人干扰素α-2a注射液,每次3.0×106 U,隔日1次,肌内注射.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效、血液学指标、凝血功能及药物不良反应发生情况.结果 对照组和试验组各49例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.84%和75.51%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的外周血血小板水平分别为(124.83±19.73)×109和(168.95±23.47)×109·L-1,外周血白细胞水平分别为(4.98±1.22)×109和(8.46±1.98)×109·L-1,外周血血细胞比容分别为(33.50±4.06)% 和(39.20±4.63)%,血清血红蛋白水平分别为(148.77±18.69)和(177.59±19.60)g·L-1,血清促红细胞生成素水平分别为(29.84±3.46)和(18.59±2.41)U·L-1,血清细胞因子传导抑制蛋白3 mRNA水平分别为0.11±0.02和0.26±0.04,部分凝血活酶时间分别为(33.72±5.59)和(39.58

作者:李志赏;闫广辉;刘珊

来源:中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 7期

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李志赏;闫广辉;刘珊
来源:
中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 7期
标签:
干扰素注射液 阿司匹林肠溶片 羟基脲片 真性红细胞增多症 JAK2V617F基因突变
目的 观察干扰素注射液联合阿司匹林肠溶片和羟基脲片治疗对JAK2V617F基因突变阳性的真性红细胞增多症(PV)患者血液学指标和凝血功能的影响.方法 将JAK2V617F基因突变阳性PV患者随机分为对照组和试验组.对照组给予阿司匹林肠溶片,每次100 mg,每天1次,口服+羟基脲片20 mg·kg-1,每天1次,完全缓解后降低剂量至10 mg·kg-1,每天1次;试验组在对照组治疗的基础上,给予重组人干扰素α-2a注射液,每次3.0×106 U,隔日1次,肌内注射.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效、血液学指标、凝血功能及药物不良反应发生情况.结果 对照组和试验组各49例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.84%和75.51%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的外周血血小板水平分别为(124.83±19.73)×109和(168.95±23.47)×109·L-1,外周血白细胞水平分别为(4.98±1.22)×109和(8.46±1.98)×109·L-1,外周血血细胞比容分别为(33.50±4.06)% 和(39.20±4.63)%,血清血红蛋白水平分别为(148.77±18.69)和(177.59±19.60)g·L-1,血清促红细胞生成素水平分别为(29.84±3.46)和(18.59±2.41)U·L-1,血清细胞因子传导抑制蛋白3 mRNA水平分别为0.11±0.02和0.26±0.04,部分凝血活酶时间分别为(33.72±5.59)和(39.58