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目的 研究低剂量卡培他滨治疗老年性晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 将50例老年晚期结直肠癌患者随机分为两组各25例.低剂量卡培他滨组患者口服卡培他滨1000mg/m2,高剂量卡培他滨组口服卡培他滨1250mg/m2,两组均早晚各口服1次,第1~14天,21天为1个周期.观察患者的无进展时间以及药物不良反应.结果 高剂量卡培他滨组和低剂量卡培他滨组中位无进展时间分别为23. 9个月和22. 8个月,差异无显著性(P>0. 05),低剂量卡培他滨组发生的手足综合征和胃肠道反应均较高剂量卡培他滨组低,差异有显著性(P<0. 05).结论 低剂量卡培他滨作为老年Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者辅助化疗方案,其疗效与1250mg/m2剂量卡培他滨治疗差异无显著性,而其安全性明显优于1250mg/m2剂量卡培他滨治疗.

作者:韩惠娟;高忠媛;郭晓菲;李晶

来源:中国临床医生杂志 2018 年 46卷 6期

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作者:
韩惠娟;高忠媛;郭晓菲;李晶
来源:
中国临床医生杂志 2018 年 46卷 6期
标签:
卡培他滨 低剂量 结肠癌
目的 研究低剂量卡培他滨治疗老年性晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 将50例老年晚期结直肠癌患者随机分为两组各25例.低剂量卡培他滨组患者口服卡培他滨1000mg/m2,高剂量卡培他滨组口服卡培他滨1250mg/m2,两组均早晚各口服1次,第1~14天,21天为1个周期.观察患者的无进展时间以及药物不良反应.结果 高剂量卡培他滨组和低剂量卡培他滨组中位无进展时间分别为23. 9个月和22. 8个月,差异无显著性(P>0. 05),低剂量卡培他滨组发生的手足综合征和胃肠道反应均较高剂量卡培他滨组低,差异有显著性(P<0. 05).结论 低剂量卡培他滨作为老年Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者辅助化疗方案,其疗效与1250mg/m2剂量卡培他滨治疗差异无显著性,而其安全性明显优于1250mg/m2剂量卡培他滨治疗.