目的 以安罗替尼为代表的抗血管生成药和以程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)为代表的免疫检查点抑制剂均被批准用于晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗,二者联用具有潜在增效作用.方法 回顾分析2019年1月至2020年12月于河南省肿瘤医院接受二线及以上安罗替尼联合PD-1单抗治疗的69例晚期NSCLC患者的疗效和安全性.观察指标包括无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)、客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)和安全性.结果 安罗替尼联合PD-1单抗治疗NSCLC疗效显著,中位PFS为15.0个月(95％CI 10.2～NR),中位OS为20.0个月(95％CI 18.0～NR).20例患者达到部分缓解(partial response,PR),33例患者疾病稳定(stable disease,SD),ORR为29.0％,DCR为76.8％.最常见的不良事件(adverse effect,AE)是手足皮肤综合征(8.7％)、高血压(7.3％)和咯血(5.8％),有3例患者出现与治疗相关的3/4级毒性(4.4％).结论 安罗替尼联合PD-1单抗二线及以上治疗晚期NSCLC有效、安全,是一种值得进一步探索的联合治疗模式.

作者：刘雨晴；袁淑敏；祁晓星；陈璐

来源：中国临床医生杂志 2023 年 51卷 4期