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目的:研究盐酸二甲双胍肠溶片在健康男性志愿者体内的相对生物利用度.方法:20名健康志愿者交叉口服盐酸二甲双胍肠溶片和盐酸二甲双胍肠溶胶囊,采用HPLC法测定人血清中盐酸二甲双胍的浓度,使用NDST程序对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果:口服1 000 mg盐酸二甲双胍肠溶片和盐酸二甲双胍肠溶胶囊的cmax分别为:(2.61±0.85),(2.41±0.84)mg.L-1;tmax分别为:(3.13±0.78),(3.48±0.95)h;T1/2分别为:(3.80±0.99),(3.29±0.54)h;AUC0→16分别为:(13.95±3.97),(12.76±4.02)mg·h·L-1;AUC0→∞分别为:(14.78±3.97),(13.42±4.18)mg·h·L-1.统计学处理结果,两剂型的药动学参数间均无显著性差异,受试制剂的相对生物利用度为(113.8±25.9)

作者:赵春丽;刘建芳;胡玉钦;刘会臣

来源:中国临床药学杂志 2004 年 13卷 1期

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作者:
赵春丽;刘建芳;胡玉钦;刘会臣
来源:
中国临床药学杂志 2004 年 13卷 1期
标签:
盐酸二甲双胍 肠溶片 高效液相色谱 生物利用度
目的:研究盐酸二甲双胍肠溶片在健康男性志愿者体内的相对生物利用度.方法:20名健康志愿者交叉口服盐酸二甲双胍肠溶片和盐酸二甲双胍肠溶胶囊,采用HPLC法测定人血清中盐酸二甲双胍的浓度,使用NDST程序对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果:口服1 000 mg盐酸二甲双胍肠溶片和盐酸二甲双胍肠溶胶囊的cmax分别为:(2.61±0.85),(2.41±0.84)mg.L-1;tmax分别为:(3.13±0.78),(3.48±0.95)h;T1/2分别为:(3.80±0.99),(3.29±0.54)h;AUC0→16分别为:(13.95±3.97),(12.76±4.02)mg·h·L-1;AUC0→∞分别为:(14.78±3.97),(13.42±4.18)mg·h·L-1.统计学处理结果,两剂型的药动学参数间均无显著性差异,受试制剂的相对生物利用度为(113.8±25.9)