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目的通过18名健康志愿者,研究利巴韦林分散片的药动学和生物等效性.方法HPLC(C18,150 mm×4.6 mm,5μm,紫外检测器,波长215 nm)测定血浆中提取的药物,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢铵和磷酸,流速1.5 mL·min-1.18名健康志愿者单次口服利巴韦林分散片或利巴韦林普通片600 mg,采用随机自身交叉试验方法,测定药动学参数和相对生物利用度.结果标准曲线线性范围0.05~1.60 mg·L-1,最低检测限0.05 mg·L-1.利巴韦林质量浓度为0.1、0.4、1.6 mg·L-1时平均回收率分别为102.5

作者:孙安修;秦杰军

来源:中国临床药学杂志 2006 年 15卷 1期

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作者:
孙安修;秦杰军
来源:
中国临床药学杂志 2006 年 15卷 1期
标签:
利巴韦林 分散片 药动学 生物等效性 ribavirin dispersible tablets bioequivalence pharmacokinetics
目的通过18名健康志愿者,研究利巴韦林分散片的药动学和生物等效性.方法HPLC(C18,150 mm×4.6 mm,5μm,紫外检测器,波长215 nm)测定血浆中提取的药物,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢铵和磷酸,流速1.5 mL·min-1.18名健康志愿者单次口服利巴韦林分散片或利巴韦林普通片600 mg,采用随机自身交叉试验方法,测定药动学参数和相对生物利用度.结果标准曲线线性范围0.05~1.60 mg·L-1,最低检测限0.05 mg·L-1.利巴韦林质量浓度为0.1、0.4、1.6 mg·L-1时平均回收率分别为102.5