目的 探讨二十二碳六烯酸(DHA)对食管癌细胞EC9706顺铂(DDP)化疗敏感性的影响及其机制.方法 不同药物干预将实验组分为:空白对照组、DHA组、DDP组、DHA+DDP组、DHA+DDP+应激诱导剂衣霉素(TM)组(DHA+DDP+TM组).四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测各组食管癌EC9706细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测各组食管癌EC9706细胞凋亡率;Western blot法检测各组细胞凋亡相关因子(半胱氨酸蛋白酶-3、Bcl-2)和内质网应激相关因子[葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)、磷酸化肌醇需要酶1(IRE-1)]蛋白的表达.结果 MTT检测显示浓度＞25 μmol/L DHA对食管癌细胞EC9706的增殖抑制呈时间和浓度依赖性(P=0.00).DHA预处理增强DDP对EC9706细胞增殖的抑制,促进细胞凋亡.与DDP组相比,DHA+DDP组对EC9706细胞的增殖抑制率明显升高[(60.19±5.05)％比(36.72±3.52)％,P=0.02],凋亡率也明显升高[(54.88±4.94)％比(39.74±4.64)％,P=0.03].Western blot检测显示,与DDP组相比,DHA+DDP组抗凋亡因子Bcl-2明显下降,凋亡因子半胱氨酸蛋白酶,3表达增加,内质网相关因子(GRP78和IRE-1)蛋白表达明显减少(P均=0.01);内质网应激诱导剂TM抵消DHA抑制内质网应激的作用,逆转DHA提高食管癌细胞DDP化疗敏感性的作用(P=0.02).结论 DHA预处理增强DDP对EC9706细胞增殖

作者：何荣琦；许荣誉；李旭；陈河山

来源：中华临床营养杂志 2017 年 25卷 6期