目的 观察大豆异黄酮(SI)对H2O2诱导的原代培养大鼠乳鼠心肌细胞内钙超载的拮抗作用.方法 采用Wistar大鼠乳鼠体外心肌细胞培养,将心肌细胞分为对照组、H2O2损伤模型组以及H2O2损伤加SI治疗组:SI 0.1、1.0、10 μg/ml剂量组,预先24 h给予SI后使用0.3 mmol/L H2O2损伤心肌细胞,以Fluo-3/AM荧光指示剂负载,应用激光共聚焦显微镜技术,分别于加入H2O2后即刻与15 min,检测[Ca2+]i变化.结果 动态监测15 min可见对照组心肌细胞内平均荧光强度值较低;H2O2加入后即刻,细胞内荧光光密度值开始增加,15 min后细胞内荧光强度和荧光光密度值显著高于对照组(P<0.01);H2O2损伤加SI治疗组:预给SI 0.1、1.0、10 μg/ml三个剂量组[Ca2+]i静息荧光强度值、峰值和钙稳态期荧光强度值均较H2O2损伤模型组明显降低(P<0.01);同时可见与对照组比较,三个浓度的S.I.均可使心肌细胞内游离钙离子([Ca2+]i)浓度的平均荧光强度值显著降低(P<0.01).结论 SI能显著减轻H2O2诱导的培养心肌细胞内Ca2+超载,且随着药物浓度的逐渐升高,细胞内钙荧光强度反而逐渐下降,呈现剂量依赖性.
作者：马丽娟；张雨薇；张文杰；赵春燕
来源：中国老年学杂志 2010 年 30卷 16期
