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目的:探讨大豆异黄酮对氧化损伤的血管内皮细胞的保护作用.方法:体外培养内皮细胞,将细胞分为7组,即空白对照组(control)、溶剂对照组(DMSO)、氧化损伤组(H2O2)、氧化损伤加入槲皮素对照组(Quercetin+H2O2)、氧化损伤加入大豆异黄酮低、中、高浓度组(Isonavone-L+H2O2、Isoflavone-M+H2O2、Isoflavone-H+H2O2).将750μmol/LH2O2作用于加入槲皮素及不同浓度大豆异黄酮预培养24小时的内皮细胞,继续培养18小时,以一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、SOD、GSHPX、流式细胞凋亡率为检测指标.结果:大豆异黄酮呈剂量依赖性降低H2O2对抗氧化酶SOD、GSHPX的活力的影响,降低MDA量,增加培养液中No2-/No3-含量,并显著减少细胞凋亡数量,各指标差异有显著性(P<0.01).结论:大豆异黄酮可保护和修复过氧化氢诱导的血管内皮细胞的损伤,其作用可能与抗氧化、促进NO释放,增强抗氧化酶SOD、GSH-PX的活力有关.

作者:何煜舟;丁美萍

来源:浙江中医杂志 2006 年 41卷 4期

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作者:
何煜舟;丁美萍
来源:
浙江中医杂志 2006 年 41卷 4期
标签:
过氧化氢 大豆异黄酮 内皮细胞 凋亡 动脉粥样硬化
目的:探讨大豆异黄酮对氧化损伤的血管内皮细胞的保护作用.方法:体外培养内皮细胞,将细胞分为7组,即空白对照组(control)、溶剂对照组(DMSO)、氧化损伤组(H2O2)、氧化损伤加入槲皮素对照组(Quercetin+H2O2)、氧化损伤加入大豆异黄酮低、中、高浓度组(Isonavone-L+H2O2、Isoflavone-M+H2O2、Isoflavone-H+H2O2).将750μmol/LH2O2作用于加入槲皮素及不同浓度大豆异黄酮预培养24小时的内皮细胞,继续培养18小时,以一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、SOD、GSHPX、流式细胞凋亡率为检测指标.结果:大豆异黄酮呈剂量依赖性降低H2O2对抗氧化酶SOD、GSHPX的活力的影响,降低MDA量,增加培养液中No2-/No3-含量,并显著减少细胞凋亡数量,各指标差异有显著性(P<0.01).结论:大豆异黄酮可保护和修复过氧化氢诱导的血管内皮细胞的损伤,其作用可能与抗氧化、促进NO释放,增强抗氧化酶SOD、GSH-PX的活力有关.