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目的 研究中间丝蛋白Nestin在糖尿病大鼠肾组织中的表达以及血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂(AT1Ra)氯沙坦的影响.方法 雄性Wistar大鼠30只,随机分出正常对照组(N组)10只,余20只腹腔注射STZ制备糖尿病大鼠模型.模型制备成功后,再随机分为糖尿病组(DM组)10只和氯沙坦治疗组(DL组)10只.DL组大鼠每日给予氯沙坦20 mg/kg灌胃.干预8 w后,生化方法检测各组大鼠血糖、血尿素氮(BUN)及24h尿蛋白.电镜观察足细胞超微结构变化;免疫组织化学、流式细胞术、Wertern印迹检测肾组织中Nestin蛋白的表达.结果 DM组大鼠Nestin蛋白表达明显高于N组;氯沙坦治疗后,Nestin表达明显降低.相关性分析显示,Nestin蛋白表达水平与24h尿蛋白量密切相关(P<0.01).结论 Nestin表达升高可能参与了糖尿病大鼠蛋白尿的发生,氯沙坦对肾脏的保护作用可能部分的是通过降低Nestin的表达而实现的.

作者:刘巍;段惠军;张悦;郝军;赵松;史永红

来源:中国老年学杂志 2012 年 32卷 7期

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作者:
刘巍;段惠军;张悦;郝军;赵松;史永红
来源:
中国老年学杂志 2012 年 32卷 7期
标签:
糖尿病肾病 Nestin 血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂 氯沙坦 足细胞
目的 研究中间丝蛋白Nestin在糖尿病大鼠肾组织中的表达以及血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂(AT1Ra)氯沙坦的影响.方法 雄性Wistar大鼠30只,随机分出正常对照组(N组)10只,余20只腹腔注射STZ制备糖尿病大鼠模型.模型制备成功后,再随机分为糖尿病组(DM组)10只和氯沙坦治疗组(DL组)10只.DL组大鼠每日给予氯沙坦20 mg/kg灌胃.干预8 w后,生化方法检测各组大鼠血糖、血尿素氮(BUN)及24h尿蛋白.电镜观察足细胞超微结构变化;免疫组织化学、流式细胞术、Wertern印迹检测肾组织中Nestin蛋白的表达.结果 DM组大鼠Nestin蛋白表达明显高于N组;氯沙坦治疗后,Nestin表达明显降低.相关性分析显示,Nestin蛋白表达水平与24h尿蛋白量密切相关(P<0.01).结论 Nestin表达升高可能参与了糖尿病大鼠蛋白尿的发生,氯沙坦对肾脏的保护作用可能部分的是通过降低Nestin的表达而实现的.