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目的 探讨Visfatin基因表达抑制对小鼠脂肪细胞及肝细胞脂代谢相关基因的影响.方法 构建并筛选具有最佳抑制率的pGenesil-Visfatin表达载体,转染小鼠3T3-L1脂肪细胞及Hepal-6肝细胞,Western印迹法测定两种细胞的Visfatin蛋白水平,实时荧光定量PCR法测定Visfatin、脂代谢相关基因的mRNA表达水平,油红O染色法测定脂肪细胞内甘油三酯(TG)含量变化.结果 pGenesil-vjsfatin可有效抑制两种细胞Visfatin蛋白表达.脂肪细胞转染pGenesil-Visfatin后,脂代谢相关基因PPARα/γ,HSL,ATGL,AP2,SREBP1,FAS,ACC mRNA表达均下降(其中PPARγ 与ACC P<0.05,余P<0.001),TG含量降低,但无统计学差异;肝细胞转染后,PPARα,SREBP1,FAS以及SREBP2,HMGCR,LDLr mRNA表达显著降低(P<0.001),而HSL,ATGL与ACC变化无统计学意义(P>0.05).结论 Visfatin基因表达下调可能对细胞脂质代谢具有调节作用.

作者:张亚丽;李伶;杨刚毅;卢春敏

来源:中国老年学杂志 2013 年 33卷 1期

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作者:
张亚丽;李伶;杨刚毅;卢春敏
来源:
中国老年学杂志 2013 年 33卷 1期
标签:
Visfatin 3T3-L1细胞 Hepa1-6细胞 脂代谢
目的 探讨Visfatin基因表达抑制对小鼠脂肪细胞及肝细胞脂代谢相关基因的影响.方法 构建并筛选具有最佳抑制率的pGenesil-Visfatin表达载体,转染小鼠3T3-L1脂肪细胞及Hepal-6肝细胞,Western印迹法测定两种细胞的Visfatin蛋白水平,实时荧光定量PCR法测定Visfatin、脂代谢相关基因的mRNA表达水平,油红O染色法测定脂肪细胞内甘油三酯(TG)含量变化.结果 pGenesil-vjsfatin可有效抑制两种细胞Visfatin蛋白表达.脂肪细胞转染pGenesil-Visfatin后,脂代谢相关基因PPARα/γ,HSL,ATGL,AP2,SREBP1,FAS,ACC mRNA表达均下降(其中PPARγ 与ACC P<0.05,余P<0.001),TG含量降低,但无统计学差异;肝细胞转染后,PPARα,SREBP1,FAS以及SREBP2,HMGCR,LDLr mRNA表达显著降低(P<0.001),而HSL,ATGL与ACC变化无统计学意义(P>0.05).结论 Visfatin基因表达下调可能对细胞脂质代谢具有调节作用.