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目的 观察丹参对3T3-L1细胞成脂分化和增殖的影响,为丹参应用于自体脂肪移植提供实验依据.方法 将含有不同终浓度丹参注射液的完全培养液(0.6 g/L、0.3 g/L、0.15 g/L、0.075 g/L、0.04 g/L、0.02 g/L)分别加入诱导分化的3T3-L1细胞,待细胞分化至成熟脂肪细胞时,利用CCK-8法检测细胞增殖活力;利用油红O染色法、Image-pro plus 6.0软件观察脂肪细胞内脂质的聚积;利用甘油三酯GPO-POD法测定脂肪细胞的脂质含量.结果 丹参可促进3T3-L1细胞增殖,且呈一定的时间、剂量依赖关系:加药时间点越早,对3T3-L1细胞增殖的促进作用越大;丹参浓度越大,对3T3-L1细胞增殖的促进作用越大.丹参同时也促进了3T3-L1细胞的成脂分化,增加细胞内脂质的聚积,并呈一定的剂量依赖关系.结论 丹参能够促进3T3-L1细胞的成脂分化以及增殖,使成熟脂肪细胞的数量增加.

作者:林怀安;余力;王健;张波;郑丹宁;周佳

来源:组织工程与重建外科杂志 2017 年 13卷 1期

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作者:
林怀安;余力;王健;张波;郑丹宁;周佳
来源:
组织工程与重建外科杂志 2017 年 13卷 1期
标签:
丹参 3T3-L1 细胞增殖 细胞分化 Salvia miltiorrhiza 3T3-L1 Cell proliferation Cell differentiation
目的 观察丹参对3T3-L1细胞成脂分化和增殖的影响,为丹参应用于自体脂肪移植提供实验依据.方法 将含有不同终浓度丹参注射液的完全培养液(0.6 g/L、0.3 g/L、0.15 g/L、0.075 g/L、0.04 g/L、0.02 g/L)分别加入诱导分化的3T3-L1细胞,待细胞分化至成熟脂肪细胞时,利用CCK-8法检测细胞增殖活力;利用油红O染色法、Image-pro plus 6.0软件观察脂肪细胞内脂质的聚积;利用甘油三酯GPO-POD法测定脂肪细胞的脂质含量.结果 丹参可促进3T3-L1细胞增殖,且呈一定的时间、剂量依赖关系:加药时间点越早,对3T3-L1细胞增殖的促进作用越大;丹参浓度越大,对3T3-L1细胞增殖的促进作用越大.丹参同时也促进了3T3-L1细胞的成脂分化,增加细胞内脂质的聚积,并呈一定的剂量依赖关系.结论 丹参能够促进3T3-L1细胞的成脂分化以及增殖,使成熟脂肪细胞的数量增加.