目的 将核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体转染到HepG2细胞中并检测其表达.方法 经大肠杆菌JM109介导DCN真核表达载体转染HepG2细胞,经博莱霉素筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR、免疫组化检测其表达.MTT检测细胞增殖活力,流式细胞仪分析细胞周期,检测DCN表达情况.结果 RT-PCR可见转染组细胞DCN mRNA表达明显增多,免疫组化可见转染组细胞DCN蛋白表达明显增高.细胞生长曲线显示转染组细胞生长缓慢；DCN表达增高.结论 本研究成功建立稳定转染DCN的HepG2细胞株,证实DCN可抑制HepG2的生长.
作者：王大伟；鞠文博；王朝辉
来源：中国老年学杂志 2013 年 33卷 3期
