目的：探讨敲低核不均一核糖核蛋白H（ hnRNP H）对子宫内膜癌细胞Ishikawa细胞紫杉醇化疗敏感性的影响。方法利用hnRNP H siRNA转染子宫内膜癌细胞Ishikawa，敲低目的基因表达，通过实时PCR和Western印迹检测（对照组、阴性对照组、siRNA组） hnRNP H mRNA、蛋白表达，四甲基偶氮唑盐（ MTT）实验检测紫杉醇对Ishikawa细胞存活率的影响，流式细胞仪检测对照组、紫杉醇组、siRNA组及紫杉醇＋siRNA组各组细胞凋亡率的变化，Western印迹检测对照组、紫杉醇组、siRNA组及紫杉醇＋siRNA组各组细胞凋亡蛋白（ Caspase 3/9 Bcl-2、Bax）的表达变化。结果Real-time PCR和Western印迹检测证实hnRNP H siRNA可有效降低hnRNP H在mRNA及蛋白水平表达。紫杉醇对细胞存活率的影响呈时间及剂量依赖性，流式细胞仪检测：对照组凋亡率3.07％，应用紫杉醇组凋亡率29.16％、沉默hnRNP H组凋亡率34.72％、应用紫杉醇＋沉默hnRNP H组凋亡率45.03％；Western印迹检测凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-9、Bax在紫杉醇＋siRNA组表达显著升高，与对照组、紫杉醇组、siRNA组相比有统计学差异（P＜0.05），Bcl-2在紫杉醇＋siRNA组表达显著下调，与对照组、紫杉醇组、siRNA组相比较差异显著（P＜0.05）。结论应用 siRNA 沉默子宫内膜癌Ish
作者：赵向寨；王璟；卢庆玲；李萍；郭影
来源：中国老年学杂志 2014 年 10期
