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目的:探讨应用RNAi技术沉默Beclin 1基因对人肺癌A549细胞顺铂( DDP)耐药性的影响。方法应用真核细胞转染技术将Psi-lencer 3.1-siRNA-Beclin 1重组质粒转入人肺癌 DDP 耐药 A549/DDP 细胞,通过 RT-PCR 和 Western 印迹检测 Beclin-1基因表达,四甲基偶氮唑蓝( MTT)法检测细胞对DDP的耐药性及细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果与空白对照组及空质粒对照组相比,重组质粒组 Beclin 1 mRNA及蛋白表达下降,凋亡率增加,对DDP的敏感性增加(均P<0.05)。结论 Psilencer 3.1-siRNA-Beclin 1转染人肺癌A549细胞后,可有效抑制Beclin-1基因的表达,增加人肺癌A549细胞对DDP的敏感性,促进细胞凋亡。

作者:任爽;秦艳茹;张岩;贾永旭;赵松

来源:中国老年学杂志 2014 年 10期

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作者:
任爽;秦艳茹;张岩;贾永旭;赵松
来源:
中国老年学杂志 2014 年 10期
标签:
Beclin 1 自噬 RNA干扰 肺癌 顺铂 耐药
目的:探讨应用RNAi技术沉默Beclin 1基因对人肺癌A549细胞顺铂( DDP)耐药性的影响。方法应用真核细胞转染技术将Psi-lencer 3.1-siRNA-Beclin 1重组质粒转入人肺癌 DDP 耐药 A549/DDP 细胞,通过 RT-PCR 和 Western 印迹检测 Beclin-1基因表达,四甲基偶氮唑蓝( MTT)法检测细胞对DDP的耐药性及细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果与空白对照组及空质粒对照组相比,重组质粒组 Beclin 1 mRNA及蛋白表达下降,凋亡率增加,对DDP的敏感性增加(均P<0.05)。结论 Psilencer 3.1-siRNA-Beclin 1转染人肺癌A549细胞后,可有效抑制Beclin-1基因的表达,增加人肺癌A549细胞对DDP的敏感性,促进细胞凋亡。