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目的:探讨我国东北地区肺血栓栓塞症( PTE)患者中凝血因子Ⅴ Leiden突变( FVL)的发生频率。方法病例组是81例经螺旋 CT肺动脉造影( CTPA)或核素肺灌注显像结合临床症状确诊的PTE患者,对照组是81例年龄、性别相匹配,来自相同地区的健康人群。采用聚合酶链式反应( PCR)对实验组及对照组抽提出的DNA片段进行扩增,对确认扩增成功的PCR产物,用Hind Ⅲ限制酶进行酶切,酶切产物行琼脂糖凝胶电泳检测FⅤL基因突变情况。结果两组凝血因子Ⅴ基因经HindⅢ酶切后,均仅出现241 bp一条带,FⅤL发生频率为0%,病例组与对照组相比无显著差异( P>0.05),病例组及对照组均未发现凝血因子V基因杂合子及纯合子突变。结论凝血因子Ⅴ Leiden突变在我国东北地区发生率低,可能对我国东北地区人群PTE诊断没有预测价值。

作者:赵永娟;赵凤芹;谭平;石少敏

来源:中国老年学杂志 2014 年 17期

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作者:
赵永娟;赵凤芹;谭平;石少敏
来源:
中国老年学杂志 2014 年 17期
标签:
凝血因子Ⅴ Leiden 突变基因 肺血栓栓塞症
目的:探讨我国东北地区肺血栓栓塞症( PTE)患者中凝血因子Ⅴ Leiden突变( FVL)的发生频率。方法病例组是81例经螺旋 CT肺动脉造影( CTPA)或核素肺灌注显像结合临床症状确诊的PTE患者,对照组是81例年龄、性别相匹配,来自相同地区的健康人群。采用聚合酶链式反应( PCR)对实验组及对照组抽提出的DNA片段进行扩增,对确认扩增成功的PCR产物,用Hind Ⅲ限制酶进行酶切,酶切产物行琼脂糖凝胶电泳检测FⅤL基因突变情况。结果两组凝血因子Ⅴ基因经HindⅢ酶切后,均仅出现241 bp一条带,FⅤL发生频率为0%,病例组与对照组相比无显著差异( P>0.05),病例组及对照组均未发现凝血因子V基因杂合子及纯合子突变。结论凝血因子Ⅴ Leiden突变在我国东北地区发生率低,可能对我国东北地区人群PTE诊断没有预测价值。