目的：探讨神经损伤诱导蛋白（NINJ2）基因 rs11833579、rs12425791位点多态性与血管性认知功能障碍（VCI）遗传易感性的相关性。方法采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性技术（ PCR－RFLP）对112例VCI患者（ VCI组）、108例脑梗死后无认知功能障碍患者（ NCI组）及113例健康者（对照组）的NINJ2 rs11833579、rs12425791位点进行基因型检测，比较基因型和等位基因频率在各组是否存在差异并进行关联性分析。结果①rs11833579位点：三组间基因型、等位基因分布差异均无统计学意义（χ2＝1．942，P＞0．05；χ2＝1．343，P＞0．05）；多元 Logistic 回归校正危险因素后，VCI组及NCI组AA＋AG 基因型对患病风险无明显影响。②rs12425791位点：三组基因型、等位基因分布差异有统计学意义（χ2＝27．036，P＜0．05；χ2＝19．816，P＜0．05）；多元Logistic 回归校正危险因素后，VCI组及NCI组AA＋AG 基因型与 VCI、脑梗死的发病呈相关关系（OR＝1．785，95％CI 1．008～3．159，P＜0．05；OR＝1．864，95％CI 1．061～3．274，P＜0．05）。结论 NINJ2 rs12425791基因多态性与 VCI、脑梗死发病显著相关。 NINJ2 rs12425791可能是VCI、脑梗死的共同易感基因。
作者：贾少坤；王雁；隋爱华
来源：中国老年学杂志 2015 年 16期
