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目的:探讨英夫利昔单抗对高脂饲养大鼠肠黏膜功能及胰岛素抵抗( IR)的影响。方法30只大鼠随机分为3组:正常组,模型组,英夫利昔单抗组。通过高脂饲料喂养大鼠造模,6 w后IR大鼠造模成功。模型组继续高脂饲料喂养6 w,治疗组在高脂饲料喂养基础上分别于0,2,4 w给予英夫利昔单抗肌注(3 mg/kg)1次。于6 w处死大鼠,颈总动脉取血并取小肠标本。全自动生化分析仪检测血清空腹血糖( FPG)、空腹胰岛素( FINS)并计算胰岛素敏感指数;ELISA法检测大鼠血清肿瘤坏死因子( TNF)-α及白细胞介素( IL)-10含量;比色法检测血清二胺氧化酶( DAO)、D-乳酸含量;HE染色检测大鼠肠黏膜形态;Western印迹检测大鼠小肠组织核因子(NF)-κB p65、pp65、IκBα、p-IκBα、闭合蛋白(ZO-1)、咬合蛋白的表达。结果与正常组比较,模型组IR大鼠血清中FPG、FINS水平显著上升,胰岛素敏感指数( ISI)下降,大鼠小肠黏膜损害程度较深,炎症细胞浸润较多,血清中DAO、D-乳酸及TNF-α含量上升,IL-10含量下降,NF-κB p65及IκBα磷酸化水平升高,ZO-1及咬合蛋白表达量下降;英夫利昔单抗可显著抑制此变化。结论英夫利昔单抗可以通过NF-κB信号通路来调节TNF-α等相关炎症因子含量,并间接影响TNF-

作者:杨峰;杨高中;夏扣平;张小春

来源:中国老年学杂志 2015 年 21期

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作者:
杨峰;杨高中;夏扣平;张小春
来源:
中国老年学杂志 2015 年 21期
标签:
英夫利昔单抗 胰岛素抵抗 肠黏膜屏障 肿瘤坏死因子-α 核因子-κB 信号通路
目的:探讨英夫利昔单抗对高脂饲养大鼠肠黏膜功能及胰岛素抵抗( IR)的影响。方法30只大鼠随机分为3组:正常组,模型组,英夫利昔单抗组。通过高脂饲料喂养大鼠造模,6 w后IR大鼠造模成功。模型组继续高脂饲料喂养6 w,治疗组在高脂饲料喂养基础上分别于0,2,4 w给予英夫利昔单抗肌注(3 mg/kg)1次。于6 w处死大鼠,颈总动脉取血并取小肠标本。全自动生化分析仪检测血清空腹血糖( FPG)、空腹胰岛素( FINS)并计算胰岛素敏感指数;ELISA法检测大鼠血清肿瘤坏死因子( TNF)-α及白细胞介素( IL)-10含量;比色法检测血清二胺氧化酶( DAO)、D-乳酸含量;HE染色检测大鼠肠黏膜形态;Western印迹检测大鼠小肠组织核因子(NF)-κB p65、pp65、IκBα、p-IκBα、闭合蛋白(ZO-1)、咬合蛋白的表达。结果与正常组比较,模型组IR大鼠血清中FPG、FINS水平显著上升,胰岛素敏感指数( ISI)下降,大鼠小肠黏膜损害程度较深,炎症细胞浸润较多,血清中DAO、D-乳酸及TNF-α含量上升,IL-10含量下降,NF-κB p65及IκBα磷酸化水平升高,ZO-1及咬合蛋白表达量下降;英夫利昔单抗可显著抑制此变化。结论英夫利昔单抗可以通过NF-κB信号通路来调节TNF-α等相关炎症因子含量,并间接影响TNF-