目的：探讨对比盐酸埃克替尼、吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法该院2012～2015年48例确诊为晚期肺腺癌患者，根据个人意愿分为治疗组和对照组，治疗组使用盐酸埃克替尼（凯美纳）靶向药物，125 mg，口服，3次／d，对照组为吉非替尼250 mg，1次／d，每4 w例行肺部 CT 观察肿瘤病灶，直到病变进展或出现不可耐受的不良反应，评价其疗效及安全性。结果治疗组31例患者中完全缓解（ CR ）1例（3.2％），部分缓解（PR）17例（54.8％），疾病稳定（SD）12例（38.7％），疾病进展（PD）1例（3.2％），客观有效率（ORR）为58％，疾病控制率（DCR）为96.7％。对照组17例患者中CR 1例（5.9％），PR 8例（47.1％），SD 7例（41.1％），PD 1例（5.9％），ORR为53％，DCR为94.1％，使用盐酸埃克替尼腺癌患者ORR、PCR及中位无疾病进展生存时间（PFS）与使用吉非替尼腺癌患者相似（P＞0.05）。两组皮疹及腹泻毒副反应发生率无统计学差异（ P＞0.05）。结论盐酸埃克替尼治疗晚期肺腺癌安全、有效，不良反应可耐受。
作者：高丽娜；魏晓慧；高云；刘超英
来源：中国老年学杂志 2016 年 1期
