目的 探讨改良VDLP方案治疗老年急性淋巴细胞白血病(ALL)的效果及不良反应.方法 将2009年1月1日至2014年12月31日来该院就诊的初诊老年ALL患者随机分成实验组和对照组,对照组诱导化疗采取传统的VDLP方案(长春新碱2mg,第1、8、15天;DNR 30～40 mg/m2,第1～3天,第15 ～16天;左旋门冬酰胺6 000～10 000 U,第11、14、17、20天;泼尼松1 mg/kg,第1～14天,继之减量,1～2w减停);实验组诱导化疗采取改良VDLP方案诱导治疗(长春新碱2 mg,第1、8、15天;DNR 30 mg ～ 40 mg/m2,第1～3天;左旋门冬酰胺酶6 000～10 000 U,第11、14、17、20天;泼尼松1 mg/kg,第1～14天,继之减量,1～2 w减停).观察两组患者的缓解率及并发症.结果 实验组与对照组CR率无统计学差异(P＞0.05),治疗相关死亡率、重症感染发生率有统计学差异(P＜0.05).结论 改良VDLP方案与传统VDLP方案相比有更好的耐受性,更适合老年ALL的诱导化疗.
作者：王业生；孙玲；焦雪丽；宋永平
来源：中国老年学杂志 2016 年 36卷 3期
