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目的 探讨Toll样受体(TLR)4激活后调控Wnt/β-catenin信号通路促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖及其相关机制.方法 体外培养BMSCs,应用流式细胞术鉴定BMSCs,用脂多糖(LPS)刺激BMSCs,应用CCK-8法检测BMSCs的增殖能力;采用Western印迹检测大鼠BMSCs中TLR4蛋白表达;实验分为对照组、LPS组、TLR4阻断剂+LPS组、Wnt通路经典抑制剂(DKK-1) +LPS组.应用实时荧光定量PCR法检测BMSCs中β-catenin、c-myc及细胞周期蛋白(cyclin) D1 mRNA表达,应用Western 印迹检测蛋白表达.结果 与对照组相比,LPS组BMSCs的细胞增殖能力明显增强,TLR4呈高表达(均P<0.01);LPS组β-catenin、c-myc和cyclinD1表达显著增加(P<0.01).与LPS组相比,加入TLR4阻断剂后,β-catenin、c-myc和cyclinD1表达显著下调(P<0.05,P<0.01),加入DDK-1后,β-catenin、c-myc和cyclinD1表达显著降低(均P<0.01).结论 TLR4促进BMSCs的增殖,其机制可能与调节Wnt/β-catenin信号通路有关.

作者:陈文明;龙仙萍;赵然尊;石蓓

来源:中国老年学杂志 2018 年 38卷 3期

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作者:
陈文明;龙仙萍;赵然尊;石蓓
来源:
中国老年学杂志 2018 年 38卷 3期
标签:
骨髓间充质干细胞 Toll样受体4 增殖 Wnt/β-catenin信号通路 Toll like receptor 4 Bone marrow mesenchymal stem cells Wnt/beta-catenin signaling pathway Proliferation
目的 探讨Toll样受体(TLR)4激活后调控Wnt/β-catenin信号通路促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖及其相关机制.方法 体外培养BMSCs,应用流式细胞术鉴定BMSCs,用脂多糖(LPS)刺激BMSCs,应用CCK-8法检测BMSCs的增殖能力;采用Western印迹检测大鼠BMSCs中TLR4蛋白表达;实验分为对照组、LPS组、TLR4阻断剂+LPS组、Wnt通路经典抑制剂(DKK-1) +LPS组.应用实时荧光定量PCR法检测BMSCs中β-catenin、c-myc及细胞周期蛋白(cyclin) D1 mRNA表达,应用Western 印迹检测蛋白表达.结果 与对照组相比,LPS组BMSCs的细胞增殖能力明显增强,TLR4呈高表达(均P<0.01);LPS组β-catenin、c-myc和cyclinD1表达显著增加(P<0.01).与LPS组相比,加入TLR4阻断剂后,β-catenin、c-myc和cyclinD1表达显著下调(P<0.05,P<0.01),加入DDK-1后,β-catenin、c-myc和cyclinD1表达显著降低(均P<0.01).结论 TLR4促进BMSCs的增殖,其机制可能与调节Wnt/β-catenin信号通路有关.