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目的 探究人胃癌BCG-823细胞对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)模型CD34、CD44表达的影响.方法 分离并培养健康大鼠,对照组直接进行常规BMSCs培养,实验组给予人胃癌BCG-823细胞共培养,培养周期均为7d.检测各组BMSCs的细胞增殖率、生长形态、细胞分裂周期分布及CD34、CD44表达水平,并比较两组培养BMSCs期间各指标的差异.结果 对照组BMSCs贴壁生长并铺满培养瓶底,细胞呈长梭形,镜下观察细胞轮廓不清,具有较强的折光性;观察组BMSCs细胞团状生长并散在分布,细胞形态不规则,与人胃癌BCG-823细胞形态相似.培养7d后行流行细胞术(FCM)检测细胞分裂周期,观察组BMSCs G1周期占比明显低于对照组,S周期占比及G2/M占比均明显高于对照组(P<0.01).两组BMSCs在培养1d时细胞增殖率差异无统计学意义(P>0.05);培养2~7d时,观察组BMSCs增殖率明显高于对照组(P<0.01).培养7d后,观察组CD34阳性表达率明显高于对照组,CD44阳性表达率明显低于对照组(P<0.05).结论 人胃癌BCG-823细胞对大鼠BMSCs增殖速度及CD34、CD44表达具有显著影响,可诱导大鼠BMSCs向人胃癌BCG-823细胞分化.

作者:王玉萍;张娟

来源:中国老年学杂志 2018 年 38卷 5期

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作者:
王玉萍;张娟
来源:
中国老年学杂志 2018 年 38卷 5期
标签:
胃癌BCG-823细胞 骨髓间充质干细胞 CD34 CD44 Gastric cancer BCG-823 cells Bone marrow mesenchymal stem cells CD34 CD44
目的 探究人胃癌BCG-823细胞对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)模型CD34、CD44表达的影响.方法 分离并培养健康大鼠,对照组直接进行常规BMSCs培养,实验组给予人胃癌BCG-823细胞共培养,培养周期均为7d.检测各组BMSCs的细胞增殖率、生长形态、细胞分裂周期分布及CD34、CD44表达水平,并比较两组培养BMSCs期间各指标的差异.结果 对照组BMSCs贴壁生长并铺满培养瓶底,细胞呈长梭形,镜下观察细胞轮廓不清,具有较强的折光性;观察组BMSCs细胞团状生长并散在分布,细胞形态不规则,与人胃癌BCG-823细胞形态相似.培养7d后行流行细胞术(FCM)检测细胞分裂周期,观察组BMSCs G1周期占比明显低于对照组,S周期占比及G2/M占比均明显高于对照组(P<0.01).两组BMSCs在培养1d时细胞增殖率差异无统计学意义(P>0.05);培养2~7d时,观察组BMSCs增殖率明显高于对照组(P<0.01).培养7d后,观察组CD34阳性表达率明显高于对照组,CD44阳性表达率明显低于对照组(P<0.05).结论 人胃癌BCG-823细胞对大鼠BMSCs增殖速度及CD34、CD44表达具有显著影响,可诱导大鼠BMSCs向人胃癌BCG-823细胞分化.