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目的 研究扶脾柔肝方(FRF)对肝纤维化(HF)大鼠肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ与转化生长因子(TGF)-β1表达的影响及机制.方法 80只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱组、扶正化瘀组、FRF大、中、小剂量组,采用四氯化碳加上乙醇复制大鼠HF模型,造模10 w成功后,给予对应药物干预,每日1次,连续4 w,正常对照组、模型组给予生理盐水.检测血清肝纤维化指标,采用苏木素-伊红(HE)染色观察HF程度,免疫组化法观察肝组织PPAR-γ的表达,qRT-PCR、Western印迹方法检测肝组织PPAR-γ、TGF-β1 mRNA和蛋白表达水平.结果 模型组的HF分期较其余组明显升高(P<0.01),模型组大鼠肝纤维化指标较其余各组均明显升高(P<0.01),模型组肝组织PPAR-γmRNA和蛋白表达明显下调(P<0.01),TGF-β1表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,各药物干预组肝组织PPAR-γmRNA和蛋白表达上调,TGF-β1 mRNA和蛋白表达下调,其中FRF大剂量组差异有统计学意义(P<0.01).结论 FRF上调HF肝组织PPAR-γmRNA和蛋白表达水平,下调TGF-β1表达,可能是其抗HF作用机制之一.

作者:安祯祥;何远利;王敏;黄丹;陈昱江

来源:中国老年学杂志 2018 年 38卷 18期

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作者:
安祯祥;何远利;王敏;黄丹;陈昱江
来源:
中国老年学杂志 2018 年 38卷 18期
标签:
肝纤维化 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ 转化生长因子-β1 扶脾柔肝方
目的 研究扶脾柔肝方(FRF)对肝纤维化(HF)大鼠肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ与转化生长因子(TGF)-β1表达的影响及机制.方法 80只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱组、扶正化瘀组、FRF大、中、小剂量组,采用四氯化碳加上乙醇复制大鼠HF模型,造模10 w成功后,给予对应药物干预,每日1次,连续4 w,正常对照组、模型组给予生理盐水.检测血清肝纤维化指标,采用苏木素-伊红(HE)染色观察HF程度,免疫组化法观察肝组织PPAR-γ的表达,qRT-PCR、Western印迹方法检测肝组织PPAR-γ、TGF-β1 mRNA和蛋白表达水平.结果 模型组的HF分期较其余组明显升高(P<0.01),模型组大鼠肝纤维化指标较其余各组均明显升高(P<0.01),模型组肝组织PPAR-γmRNA和蛋白表达明显下调(P<0.01),TGF-β1表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,各药物干预组肝组织PPAR-γmRNA和蛋白表达上调,TGF-β1 mRNA和蛋白表达下调,其中FRF大剂量组差异有统计学意义(P<0.01).结论 FRF上调HF肝组织PPAR-γmRNA和蛋白表达水平,下调TGF-β1表达,可能是其抗HF作用机制之一.