目的 研究活性维生素D3[1,25-(OH)2D3]对阿霉素(ADR)肾病模型大鼠足细胞的作用及对podocin表达的影响.方法 90只雄性SD大鼠随机选取30只作为对照组,其余60只被一次性尾静脉注射ADR 7.5 mg/kg.建模成功后,随机均分为ADR组、治疗组,治疗组每日给予1,25-(OH)2D3 0.25 μg/kg灌胃,对照组及ADR组每日给予等量的花生油灌胃.于治疗第2、4、6、8、10周末收集24h尿,进行生化分析;取肾组织进行后续的组织学观察和分子水平检测.结果 与对照组相比,ADR组24 h尿蛋白显著增加(P＜0.05),1,25-(OH)2D3显著减少24h尿蛋白含量(P＜0.05).苏木素-伊红(HE)染色结果显示,对照组肾小球形态完好,ADR组肾小球基底膜增厚、肾间质纤维化、大量炎性细胞浸润,1,25-(OH)2D3治疗减轻了肾小球损伤.电镜观察显示:与对照组比较,模型组足细胞超微结构发生改变,出现细胞空腔、细胞核畸形,基底膜呈节段性增厚、足突被压扁且融合;1,25-(OH)2D3治疗后,足细胞损伤减轻.免疫组织化学检测显示:podocin主要定位于细胞膜,在正常肾小球中高表达,而ADR组表达较低(P＜0.05);1,25-(OH)2D3治疗后,podocin的表达显著增高(P＜0.05).荧光定量PCR和Western印迹结果显示:podocin mRNA和蛋白水平具有高度的一致性,与对照组相比,ADR组表达显著降低(P＜0.05);1,25-(

作者：赵丹；陈亚茹；于曼丽；马国英；杨晓萍；罗星

来源：中国老年学杂志 2019 年 39卷 13期