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目的 观察1,25(OH)2D3对脂多糖诱导的小鼠蛋白尿和uPAR表达的影响.方法 24只C57BL/6雄性小鼠随机分为正常对照组(Sham组)、脂多糖(LPS)处理组(LPS组)、LPS与1,25(OH)2D3共同处理组[LPS+1,25(OH)2D3)组].LPS组及LPS+1,25(OH)2D3组腹腔注射LPS 300 μg(第1天200 μg,第2天100 μg),Sham组给予等量生理盐水腹腔注射,LPS+1,25(OH)2D3组提前2 d给予1,25(OH)2D3 2.5 μg/(kg·d)灌胃,Sham组及LPS组每天给予等量橄榄油灌胃.第3天留取尿液后处死小鼠.结果 (1) Sham组、LPS组、LPS+1,25(OH)2D3组的尿蛋白分别为(72.0±35.6)、(732.9±233.2)、(412.3±82.7)μg/mg,LPS组尿蛋白比Sham组明显升高(P=0.000);LPS+1,25(OH)2D3组与LPS组相比,尿蛋白明显减少(P=0.001).(2)LPS组足细胞uPAR蛋白及 PLAUR mRNA 的表达均高于Sham组和LPS+1,25(OH)2D3组(P<0.05).结论 1,25(OH)2D3可能通过抑制uPAR的表达,减少蛋白尿.

作者:马建超;史伟;章斌;马娟;谢少庭;刘晓颖

来源:广东医学 2012 年 33卷 21期

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作者:
马建超;史伟;章斌;马娟;谢少庭;刘晓颖
来源:
广东医学 2012 年 33卷 21期
标签:
活性维生素D3 足细胞 蛋白尿 脂多糖
目的 观察1,25(OH)2D3对脂多糖诱导的小鼠蛋白尿和uPAR表达的影响.方法 24只C57BL/6雄性小鼠随机分为正常对照组(Sham组)、脂多糖(LPS)处理组(LPS组)、LPS与1,25(OH)2D3共同处理组[LPS+1,25(OH)2D3)组].LPS组及LPS+1,25(OH)2D3组腹腔注射LPS 300 μg(第1天200 μg,第2天100 μg),Sham组给予等量生理盐水腹腔注射,LPS+1,25(OH)2D3组提前2 d给予1,25(OH)2D3 2.5 μg/(kg·d)灌胃,Sham组及LPS组每天给予等量橄榄油灌胃.第3天留取尿液后处死小鼠.结果 (1) Sham组、LPS组、LPS+1,25(OH)2D3组的尿蛋白分别为(72.0±35.6)、(732.9±233.2)、(412.3±82.7)μg/mg,LPS组尿蛋白比Sham组明显升高(P=0.000);LPS+1,25(OH)2D3组与LPS组相比,尿蛋白明显减少(P=0.001).(2)LPS组足细胞uPAR蛋白及 PLAUR mRNA 的表达均高于Sham组和LPS+1,25(OH)2D3组(P<0.05).结论 1,25(OH)2D3可能通过抑制uPAR的表达,减少蛋白尿.