目的 探索培哚普利改善骨质疏松的作用及机制.方法 将50只实验大鼠分为正常对照组、假手术(Sham)组、卵巢去势(OVX)组、培哚普利组、雌二醇(E2)组各10只.培哚普利组给予培哚普利4 mg/kg灌胃,E2组用1.2 mg/kg戊酸E2灌胃,正常对照组、Sham组及OVX组大鼠给予相同体积蒸馏水灌胃,1次/d,持续给药12w.用药12 w后,取其左侧股骨测量骨密度(BMD),取右侧股骨用于提取RNA行荧光PCR检测骨组织中Wnt3a、低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)5及β-连环蛋白(catenin) mRNA的表达量.结果 经过12w的药物干预后,与Sham组相比,OVX组大鼠BMD显著降低(P＜0.01);与OVX组相比,培哚普利组、E2组大鼠BMD明显上升(P＜0.05,P＜0.01).与Sham组比较,OVX组Wnt3a、LRP5、β-catenin mRNA表达均下降(P＜0.05);与OVX组相比,培哚普利组、E2组明显上调Wnt3a、LRP5、β-catenin mRNA表达(P＜0.05,P＜0.01).结论 培哚普利可增加OVX大鼠的骨质疏松,其机制可能是通过上调Wnt3a、LRP5、β-catenin启动Wnt通路,从而促进骨形成.
作者：薛青；王玲玲；钟奕
来源：中国老年学杂志 2019 年 39卷 13期
