目的 探究新辅助用药帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗在局部晚期、炎症性或早期人表皮生长因子受体(her)2阳性老年乳腺癌患者中有效性及安全性.方法 选取局部晚期、炎症性或早期her2阳性老年乳腺癌患者112例,采用前瞻性研究方法随机分为观察组与对照组各56例.对照组接受化疗联合曲妥珠单抗治疗,研究组在对照组基础上加用药帕妥珠单抗.观察两组临床效果评价、肿瘤标志物水平、不良反应发生情况.结果 观察组完全缓解(CR)、病情稳定(SD)例数多于对照组,客观缓解率及疾病控制率高于对照组,有统计学差异(P<0.05).两组治疗前肿瘤标志物水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组肿瘤标志物水平有所下降,且观察组低于对照组,有统计学差异(P<0.05).两组不良反应发生情况无统计学差异(P>0.05).结论 新辅助用药帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗在局部晚期、炎症性或早期her2阳性老年乳腺癌患者中有效性更客观,安全性不被影响.
作者：魏松之；魏淑琴；李铂
来源：中国老年学杂志 2023 年 43卷 1期
