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患者,女,24岁。皮肤黑变2年余。皮肤科检查:全身弥漫性色素沉着,腋下、腹股沟等褶皱部位及掌纹、关节处明显,口唇及齿龈黏膜变黑,甲黑线,阴毛、腋毛少,第二性征有缺陷。甲状腺球蛋白降低,抗甲状腺过氧化物酶抗体升高;皮质醇水平下降;促肾上腺皮质激素水平升高;甲状腺B超示桥本甲状腺炎。诊断为自身免疫多腺体综合征,给予泼尼松口服治疗,症状好转。

作者:刘白;吴琼;张韡;姜祎群;孙建方

来源:中国麻风皮肤病杂志 2015 年 10期

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作者:
刘白;吴琼;张韡;姜祎群;孙建方
来源:
中国麻风皮肤病杂志 2015 年 10期
标签:
自身免疫多腺体综合征 色素沉着 APS-II型 autoimmune polyglandular syndrome hyperpigmentation type of APS-II
患者,女,24岁。皮肤黑变2年余。皮肤科检查:全身弥漫性色素沉着,腋下、腹股沟等褶皱部位及掌纹、关节处明显,口唇及齿龈黏膜变黑,甲黑线,阴毛、腋毛少,第二性征有缺陷。甲状腺球蛋白降低,抗甲状腺过氧化物酶抗体升高;皮质醇水平下降;促肾上腺皮质激素水平升高;甲状腺B超示桥本甲状腺炎。诊断为自身免疫多腺体综合征,给予泼尼松口服治疗,症状好转。