目的 探究miR-328-3p靶向PINK1基因对胃癌(GC)细胞增殖侵袭的影响机制,旨在为GC新型靶向治疗提供参考.方法 收集2019年1月-2021年1月汉中市中心医院收治的91例GC患者癌组织及癌旁组织新鲜标本(冻存于液氮罐内),对MGC-803胃癌细胞株进行培养,依据细胞转染情况分为对照组(正常培养的 MGC-803 细胞)、miR-328-3p 组(转染 miR-328-3p 模拟物)、PINK1-pcDNA 组(转染 PINK1-pcD-NA)、miR-328-3p+PINK1-pcDNA 组(miR-328-3p 和 PINK1-pcDNA 共转染).RT-PCR 检测胃癌癌组织、癌旁组织中miR-328-3p表达情况,对比各组PINK1蛋白及mRNA表达量、细胞增殖情况、细胞增殖相关蛋白(Cyclin B1、Cyclin D1)表达、细胞侵袭情况.结果 GC患者癌组织中miR-328-3p相对表达量明显低于癌旁组织(P＜0.05).PINK1-pcDNA 组 PINK1蛋白及mRNA表达量明显高于对照组、miR-328-3p+PINK1-pcDNA组(P＜0.05).miR-328-3p组细胞增殖率、细胞增殖相关蛋白Cyclin B1、Cyclin D1表达水平、穿膜细胞数较对照组、PINK1-pcDNA 组、miR-328-3p+PINK1-pcDNA 组明显低,对照组、miR-328-3p+PINK1-pcDNA 组细胞增殖率、细胞增殖相关蛋白 Cyclin B1、Cyclin D1表达水平、穿膜细胞数较PINK1-pcDNA组明显低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-328-3p可通过靶

作者：张辉；靳伟民；韩一梅；金瑞

来源：中国煤炭工业医学杂志 2022 年 25卷 2期