目的:研究人粘蛋白MUC1基因DNA疫苗诱导小鼠细胞毒性T细胞(CTL)及体液免疫应答的作用,为膀胱癌的疫苗治疗提供实验资料.方法:接种pcDNA3.1(+)-MUC1质粒,通过ELISA法检测小鼠血清MUC1抗体生成和脾细胞产生IL-2和IFN-γ的量,通过LDH释放法测定CTL对BIU-87细胞的杀伤活性.结果:接种pcDNA3.1(+)-MUC1疫苗后,小鼠血清中抗MUC1抗体水平明显升高,与对照组相比有显著性差异(P＜0.01).脾细胞产生的IL-2和IFN-γ水平较对照组高(P＜0.01).在效靶比为100∶1、50∶1、25∶1、12.5∶1时,MUC1基因疫苗免疫组小鼠CTL对BIU-87杀伤率(分别为58.4
作者：ZHOU Si-Wei；罗刚；李志坚；周华扩；高新；LI Wei；HUANG Hong-Xing
来源：中国免疫学杂志 2008 年 24卷 8期
