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目的:观察髓鞘少突胶质细胞糖蛋白MOG_(35-55)诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠发病高峰期中枢及外周淋巴细胞亚群的变化,探讨EAE发病高峰期细胞与体液免疫学的变化.方法:用MOG_(35-55)免疫诱导雌性C57BL/6小鼠制作EAE模型,记录小鼠行为学变化,HE染色观察CNS炎症组织病理变化,使用流式细胞仪检测小鼠中枢及外周脾脏淋巴细胞中CD3~+CD4~+、CD3~+CD8~+、CD4~+CD25~+、B220~+细胞亚群变化情况.结果:EAE组小鼠中枢神经系统有CD3~+CD4~+、CD3~+CD8~+、CD4~+CD25~+、B220~+淋巴细胞的浸润, CFA阴性对照组中枢神经系统未检测到淋巴细胞浸润.EAE组小鼠外周脾细胞中CD3~+CD4~+、CD3~+CD8~+细胞较CFA阴性对照组减少(P<0.05), B220~+细胞较CFA阴性对照组明显升高(P<0.01),CD4~+CD25~+细胞较CFA阴性对照组升高但无统计学差异.结论:小鼠在EAE发病高峰期,外周脾细胞中CD3~+CD4~+、CD3~+CD8~+阳性细胞明显减少,B220~+明显升高, CD4~+CD25~+也开始有升高趋势,表明EAE发病高峰期细胞免疫及体液免疫共同调控了EAE的病理过程,T淋巴细胞与B淋巴细胞都起了很重要的主导作用.

作者:席娜娜;郑荣远;尚晓峰;王潭;吕锦;徐德;吴正刚;陈国钱

来源:中国免疫学杂志 2010 年 26卷 3期

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作者:
席娜娜;郑荣远;尚晓峰;王潭;吕锦;徐德;吴正刚;陈国钱
来源:
中国免疫学杂志 2010 年 26卷 3期
标签:
实验性自身免疫性脑脊髓炎 淋巴细胞亚群 多发性硬化 T淋巴细胞 B淋巴细胞 Experimental autoimmune encephalomyelitis Lymphocyte subset Multiple sclerosis T lymphocyte B lymphocyte
目的:观察髓鞘少突胶质细胞糖蛋白MOG_(35-55)诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠发病高峰期中枢及外周淋巴细胞亚群的变化,探讨EAE发病高峰期细胞与体液免疫学的变化.方法:用MOG_(35-55)免疫诱导雌性C57BL/6小鼠制作EAE模型,记录小鼠行为学变化,HE染色观察CNS炎症组织病理变化,使用流式细胞仪检测小鼠中枢及外周脾脏淋巴细胞中CD3~+CD4~+、CD3~+CD8~+、CD4~+CD25~+、B220~+细胞亚群变化情况.结果:EAE组小鼠中枢神经系统有CD3~+CD4~+、CD3~+CD8~+、CD4~+CD25~+、B220~+淋巴细胞的浸润, CFA阴性对照组中枢神经系统未检测到淋巴细胞浸润.EAE组小鼠外周脾细胞中CD3~+CD4~+、CD3~+CD8~+细胞较CFA阴性对照组减少(P<0.05), B220~+细胞较CFA阴性对照组明显升高(P<0.01),CD4~+CD25~+细胞较CFA阴性对照组升高但无统计学差异.结论:小鼠在EAE发病高峰期,外周脾细胞中CD3~+CD4~+、CD3~+CD8~+阳性细胞明显减少,B220~+明显升高, CD4~+CD25~+也开始有升高趋势,表明EAE发病高峰期细胞免疫及体液免疫共同调控了EAE的病理过程,T淋巴细胞与B淋巴细胞都起了很重要的主导作用.