目的：研究诱骗受体3（DcR3）在正常大鼠、糖尿病（DM）大鼠心肌组织的表达，DcR3重组蛋白对心肌组织凋亡相关分子表达以及心肌细胞凋亡的影响，探讨DcR3对DM大鼠心肌细胞凋亡的作用。方法：一次性腹腔注射链脲佐菌素建立大鼠DM模型，尾静脉注射不同剂量的DcR3重组蛋白[1．2 mg／（鼠? d）、0．8 mg／（鼠? d）、0．4 mg／（鼠? d）]40 d。 RT－PCR检测心肌组织DcR3 mRNA、Fas mRNA、FasL mRNA的表达。 Wester blot分析凋亡相关蛋白Bcl－2、Caspase－8的表达。双抗夹心ELISA检测血液中IL－1β、TNF－α及LFN－γ水平的变化，HE染色观察心肌细胞凋亡的百分率。结果：DcR3治疗组大鼠与DM组比较心肌组织DcR3 mRNA高表达，Fas mRNA、FasL mRNA表达下调。 Caspase－8蛋白水平下调，Bcl－2蛋白水平上调，以中剂量组的作用最明显。各DcR3治疗组血清IL－1β、TNF－α和IFN－γ水平均有不同程度的降低（P＜0．05，P＜0．01）。心肌细胞凋亡的百分率下降（P＜0．05）。结论：DcR3重组蛋白有抑制DM大鼠心肌细胞凋亡的作用，其机制与竞争Fas，阻断FasL诱导细胞凋亡，心肌细胞表达DcR3，凋亡相关因子Caspase－8下调、Bcl－2上调及细胞因子水平的降低有关。
作者：黄黎月；庄国洪；丘劲华；陈福；陶惠然
来源：中国免疫学杂志 2015 年 4期
